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目的通过检测Kiss-1mRNA在雌性性早熟大鼠不同时期(青春期早期﹑青春期中期及正常青春前期﹑正常青春期早期)下丘脑中的表达,探讨Kiss-1在中枢性性早熟发生发展中的作用。方法1、建立动物模型:正常5日龄清洁级Sprague-Dawley雌性大鼠40只,随机分为4组,对照1组,对照2组,模型1组,模型2组,每组10只。模型1组、模型2组大鼠于5日龄每只皮下注射300μg达那唑以诱导中枢性性早熟。对照1组、对照2组大鼠每只皮下注射等体积的生理盐水。出生后25天开始每天检查阴道开口情况,如动物在第一次检查时阴门已经开口,则阴门开口时间记为25天,直至大鼠建立正常的性周期。2、模型1组大鼠在阴道口开放后第一个发情间期被处死,对照1组与其1:1比例同时处死,对照2组大鼠是在进入青春期后(第一个发情间期)处死,模型2组在第二个发情间期处死;处死前大鼠称重,处死后留取子宫和卵巢标本并称重,计算子宫指数和卵巢指数;同时切取下丘脑组织100mg,冷藏备用;。3、化学发光法检测大鼠不同时期血清LH的浓度。5、采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测对照1组,对照2组,模型1组,模型2组下丘脑的Kiss-1和GnRH mRNA的表达。结果1、模型1组,模型2组大鼠阴道口开放时间和第一个发情间期时间较对照1组提前(P<0.05),提示模型组大鼠青春期启动提前发生;模型1组,模型2组(D1)的LH水平及GnRH mRNA的水平与对照1组比较有显著差异(P<0.05),但与对照2组比较无显著性;以上结果表明中枢性性早熟模型建立成功。2、模型1组大鼠血清LH、GnRHmRNA水平及卵巢、子宫的重量与对照2组比较差异均无显著性,但均大于对照1组(P<0.05),模型2组大鼠血清LH(D2)均大于模型1组,差异有显著性(P<0.05),结果提示LH及GnRH mRNA在青春前期组﹑性早熟青春期早期组﹑性早熟青春期中期组的水平逐渐增高。3、与对照1组(正常青春前期)相比,模型1组(性早熟青春期早期)和模型2组(性早熟青春期中期)的Kiss-1mRNA的水平分别增加1.39和2.77倍,差异具有显著性意义(P<0.05),对照2组(正常青春期早期)与模型1组(性早熟青春期早期)的Kiss-1mRNA的表达无统计学意义(P>0.05)。结论Kiss-1mRNA的表达与生长发育的时期密切相关,提示Kiss-1可能与中枢性性早熟的发生有关。