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本文通过水热法及后续焙烧处理制备出具有不同晶型和比表面积的Ti02纳米管(TNT),并以此为基体,通过光还原法分别在纳米管表面沉积贵金属Ag和Au制备出载银Ti02纳米管(Ag/TNT)和载金Ti02纳米管(Au/TNT)。通过TEM、XRD、BET、XPS等表征方法,对制备的TNT、Ag/TNT和Au/TNT的结构、晶型、比表面积以及沉积在纳米管上的贵金属元素的价态进行分析。以硝基苯为目标物,系统的研究了焙烧温度、pH值和催化剂使用量对TNT光催化性能的影响；研究了纳米管基体的焙烧温度、pH值、贵金属沉积量、催化剂的重复使用次数等因素对Ag/TNT和Au/TNT的光催化性能的影响；初步探讨了Au/TNT光催化降解硝基苯的机理。得出的主要结论如下：焙烧温度对TNT的结构、晶型和光催化性能有着重要的影响。随着焙烧温度的升高,TNT的比表面积逐渐减小、锐钛矿相含量逐渐增加、管状结构受到破坏(400℃以下焙烧时对TNT的管状结构破坏不大)；400℃焙烧后的TNT的光催化活性最大。分别对Ag/TNT和Au/TNT进行TEM、XRD、BET和XPS表征,结果显示：在一定的沉积量范围内,光还原法沉积Ag或Au对TNT的晶型及管状结构均无明显的影响,TNT仍为有序的纳米管状结构；沉积贵金属Ag或Au后纳米管的比表面积略有下降；XPS表征显示,光还原法沉积在TNT上的Ag、Au元素均以单质形式存在。沉积贵金属后纳米管的光催化活性有了较明显的提高,以400℃焙烧后的纳米管为基体,Ag沉积量为0.5%制备的Ag/TNT (TNT-400-0.5%Ag)、Au沉积量为0.1%制备的Au/TNT (TNT-400-0.1%Au)的光催化活性最高,这是由于沉积的贵金属可捕获电子,使光生空穴-电子达到有效分离,进而提高了光催化活性；酸性条件下Ag/TNT和Au/TNT的光催化活性均高于中性及碱性条件下的；重复使用四次后Ag/TNT和Au/TNT的光催化活性变化不大；通过TOC和高效液相色谱分析得出,利用Au/TNT光催化降解硝基苯的过程中,部分硝基苯先转化为苯胺,再被光催化进一步降解。