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吲哚吡咯咔唑类生物碱由于其良好的抗菌、抗真菌、抗肿瘤等生物活性,引起广泛的研究,包括对天然来源的吲哚吡咯咔唑类生物碱的全合成研究、母核的合成研究、以及该类化合物结构修饰和构效关系研究。本文对K252c分子的C(7)位衍生物的合成及对四种癌细胞细胞毒活性进行了研究,并对K252c的合成路线进行了探索,对K252a分子的糖环结构进行了简化修饰以及C(7)位衍生的K252c咔唑氮的修饰。主要包括以下两个部分:一.以吲哚为起始物,经过草酰氯酰化、成酯、缩合反应、氧化偶联反应、加成反应、C(7)位羟基成醚反应,合成出18种C(7)位衍生的K252c,并通过卤化反应、合成出一种二溴取代的K252c衍生物。对加成反应、醚化反应以及母核的卤化反应条件进行摸索:1)尝试使用格式试剂和有机锂试剂对Arcyriaflavin A的加成反应,发现使用有机锂试剂反应的产率比用格式试剂高20%左右,并尝试用混合溶剂THF/HMPA和溶剂THF做该反应,发现产率无明显区别;2)对醚化反应条件进行摸索,在酸性条件下产物很杂未能分离得到产物;在强碱性并加热条件下,能得到产物,并且产率较高;3)尝试用NBS和NCS对加成产物做卤化反应,发现在用NBS作溴化试剂,甲醇作溶剂条件下,能够得到3,9-二溴取代的且羟基被醚化的产物,而氯代反应由于NCS的活性较NBS高,得到的产物较杂,不能得到单一的氯代产物。对合成出来的19种新的K252c衍生物做了四种癌细胞株(海拉癌细胞株Hela、人乳腺癌细胞系MCF-7、人胃癌细胞SGC-7901、人非小细胞肺癌A549)的毒活性研究,结果表明,该系列的化合物总体呈中等强度的癌细胞毒活性,并且C(7)位基团的大小,以及母核溴代等因素影响其癌细胞毒活性。二.K252c的合成是后续糖基被简化的K252a系列衍生物合成的关键,因此我们尝试了四条对吲哚吡咯咔唑母核的合成路线:1)以色胺为原料,尝试经过氨基上叔丁氧羰基保护基、氧化反应、脱保护基、与吲哚酸缩合、分子内的adol反应,但是未得到目标产物,得到一种吲哚并吡咯结构的新化合物;2)以4,5-二氯邻苯二甲酸酐为原料,经过与对甲氧基卞胺的缩合反应、氯苯的氨基化反应,最后尝试了几个以氧化偶联的反应条件合成目标产物,最终路线失败;3)基本与第二条路线类似,我们将第二步反应的底物苯胺换成邻氯苯胺,第三步用钯催化的偶联反应合成目标产物,结果得到了底物氯被脱除的产物;4)以邻碘苯胺为起始物经过十步反应合成出酰胺氮上含取代基的K252c。我们对第四条路线的反应条件进行了优化,以该条路线合成的产品(酰胺氮上含取代基的K252c)为原料,通过三步反应对其咔唑氮位进行修饰,合成出14种简化的K252a衍生物。同时,对C(7)位K252c衍生物进行进一步的氮位修饰得到了6种新的衍生物。这些化合物的合成为此类化合物的生物药学活性的构效关系研究及先导化合物的筛选奠定了物质基础。