异基因造血干细胞移植后血小板减少的危险因素及促血小板生成药物疗效分析

来源 :贵州医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dimitrilyyl
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目的:探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后血小板减少的危险因素及促血小板生成药物在治疗allo-HSCT后血小板减少患者中疗效分析。方法:回顾性分析2014年1月至2020年12月于贵州医科大学附属医院行allo-HSCT后患者的完整临床资料140份,根据现有文献标准,分为重建良好组及血小板减少组,其中血小板减少组又分为原发性血小板减少组(Prolonged Thrombocytopenia,PT)及继发性血小板减少组(Secondary failure of platelet recovery,SFPR),分别比较造血重建良好组与血小板减少组、PT组与SFPR组的临床特征、骨髓形态学,将差异有统计学意义的指标进一步行单因素、多因素分析,并比较各组患者的生存期;进一步分析血小板减少患者中使用促血小板生成药物的治疗疗效。结果:1、单因素分析显示,移植前疾病未缓解、部分缓解、移植前合并感染、首次确诊到移植时间>6月、预处理方案、ABO血型不相合、输注CD34+细胞数≤5×10^6/kg、输注单个核细胞数≤10×10^8/kg、发生急性移植物抗宿主病(Acute graft versus host disease,a GVHD)、EB病毒感染、巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染及是否使用抗病毒药物是allo-HSCT血小板减少的危险因素(P<0.05)。2、进一步多因素分析显示,移植前疾病未缓解、部分缓解、移植前合并感染、首次确诊到移植时间>6月、ABO血型不相合、输注单个核细胞数≤10×10^8/kg、发生a GVHD、EB病毒感染、CMV感染、是否使用抗病毒药物为allo-HSCT血小板减少的独立危险因素(P<0.05)。3、Allo-HSCT后血小板减少组第30天血红蛋白量、第60天血红蛋白量、第30天中性粒细胞计数、第30天血小板计数、第60天血小板计数明显低于造血重建良好组(P<0.05)。4、Allo-HSCT后血小板减少患者移植前骨髓巨核细胞数与造血重建良好患者比较无明显差异,但产板巨核细胞较造血重建良好患者减少,血小板减少患者移植后骨髓巨核细胞数、产板巨核细胞数较造血重建良好患者均减少。PT患者移植后骨髓巨核细胞数、产板巨核细胞数较SFPR患者均减少。5、血小板减少组的3年总生存率(Overall survival,OS)、3年无进展生存率(Progression-free survival,PFS)均低于造血重建良好组(P<0.05),继发性血小板减少组的3年OS率、3年PFS率均低于原发性血小板减少组(P<0.05)。6、在移植后血小板减少患者中,24例患者使用重组人促血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh TPO),19例患者使用重组人白介素-11(recombinant human interleukin-11,rh IL-11)治疗,9例患者联合使用rh TPO、rh IL-11治疗,三组患者治疗有效率比较,差异具有统计学意义(χ2=18.533,P<0.000),无严重不良反应报道。7、艾曲泊帕在移植后血小板减少患者中使用治疗有效率为71.4%,治疗有效患者停药后血小板计数均在50×10^9/L以上,且无患者有药物不良反应报道。结论:1、移植前疾病未完全缓解、移植前合并感染、首次确诊到移植时间>6月、ABO血型不相合、输注单个核细胞数≤10×10^8/kg、发生a GVHD、EB病毒感染、CMV感染、是否使用抗病毒药物是allo-HSCT后血小板减少的独立危险因素。2、Allo-HSCT后血小板减少患者中使用rh TPO、rh IL-11能有效促进血小板计数升高、减少出血事件发生,且联合使用效果大于单用,无严重不良反应发生。3、艾曲泊帕用于治疗allo-HSCT后血小板减少患者,且临床疗效较好,可进一步制定规范化指南指导allo-HSCT后血小板减少患者的治疗。
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