目的：儿童哮喘(asthma)是一种多个基因位点和多种环境因素相互作用的复杂性疾病。人类解整合素-金属蛋白酶33(A disintegrin and Metalloproteinasedomain33 ADAM33)基因自从被发现与高加索人哮喘有关后成为哮喘的候选基因，我们的研究目的是探讨ADAM33基因多态性与我国东北地区汉族儿童哮喘的相关性。　　 方法：利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测了412例哮喘患儿和397例健康儿童ADAM33基因中的8个位点(V4，T+1，T2，T1，S2，S1，Q-1，F+1)的多态性。计算这8个位点的基因型频率和等位基因频率，用Excel和SPSS13.0处理数据，Haploview软件分析单体型，计算优势比(OR)和95％可信区间(CI)。　　 结果：ADAM33基因的T1G、T+1A和V4G等位基因的频率在儿童哮喘组明显高于对照组(T1G Pc<0.05，OR=2.541，95％CI=2.051-3.150；T+1A Pc<0.05，OR=2.976，95％CI=2.085-4.249；V4G Pc<0.05，OR=2.187，95％CI=1.768-2.705)。单体型分析显示H1 TGGAGG、H3 CGGAGG、H5 TAGCAG的频率在儿童哮喘组明显高于对照组(P<0.05)；相反，单体型H8 CGGACG在儿童哮喘组的频率要明显低于对照组(P=0.002)。　　 结论：ADAM33基因多态性与儿童哮喘的易感性有关。