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有机发光小分子由于易于修饰,独特的电子结构和光学性能,被广泛应用于发光二极管、激光器、传感器、生物成像等领域。然而,对于有机染料类分子,其分子间的强烈相互作用导致发光性能降低,限制了其作为固态发光材料的发展。本论文设计合成一系列新型小分子吩噻嗪(PTZ)衍生物,研究了其发光性能;为了有效分散、间隔有机分子,避免其团聚,制备了基于PTZs小分子的主客体金属有机框架(MOFs)复合发光材料,并对其发光性能进行研究。第二章,合成四种分子长度尺寸不同的D-A型吩噻嗪衍生物PZCO、PZCN、PZCH、PZCOO。对其光物理行为进行了研究,随着溶剂极性增大,其吸收光谱红移较小,发射光谱红移程度较大。PZCO、PZCN、PZCH、PZCOO在固体中的发射峰相比于其在正己烷中的发射峰都不但发生较大的红移,而且发射光谱展宽,该现象表明固体状态下这类分子堆积严重导致发光改变。为了对发光小分子进行有效分散,以ZIF-8作为主体材料与吩噻嗪衍生物进行原位组装得到复合材料PZCO/ZIF-8、PZCN/ZIF-8、PZCH/ZIF-8,其中,尺寸较大的PZCOO客体未能获得其主客体复合材料。相比于PZCO、PZCN、PZCH三者的固体发光光谱,复合材料PZCO/ZIF-8、PZCN/ZIF-8、PZCH/ZIF-8发射光谱呈现了非常明显的蓝移。第三章,设计合成两个萘酰亚胺-吩噻嗪衍生物PZONI、PZON4。理论计算表明,PZONI、PZON4分子中萘酰亚胺(NA)单元和吩噻嗪单元之间都具有大的扭曲状态。由于NA部分取代基不同,PZONI展现出更大的扭曲结构,因此在固体状态下,相比于PZON4,PZONI分子间π-π相互作用较弱。随着溶剂极性增大,PZONI和PZON4的吸收光谱红移程度较小,发射光谱红移程度较大。PZONI在固体中的发射峰相比其在正己烷中的发射峰仅仅红移了8 nm,PZONI在固体时具有较弱的分子间π-π相互作用。类似的比较可知,PZON4的光谱红移较大(38 nm),表明固体状态下PZON4比PZONI的分子π-π堆积作用较强。以ZIF-8作为主体材料与PZONI进行原位组装得到复合材料PZONI/ZIF-8。相比于PZONI在固态下的发射光谱,复合材料PZONI/ZIF-8的发射峰发生蓝移。第四章,设计合成两个蒽-吩噻嗪衍生物PZO9A、PZO2A。理论计算表明,在PZO9A分子中,蒽(A)单元和吩噻嗪单元之间具有大的扭曲程度,呈现“十”字结构,因此固体状态下,PZO9A具有较弱的分子间π-π相互作用。由于A部分连接位置不同,对于PZO2A,蒽单元从分子中伸展出来,这就有利于在固态时蒽单元平面之间形成较强的π-π相互作用。两种化合物随着溶剂极性增大,发射光谱均红移,但PZO9A发射光谱的红移程度较大。PZO9A在固体中的发射峰相比其在正己烷中的红移较小;而PZO2A的发射光谱明显红移且展宽,表明固体状态下PZO2A分子间的作用较强。通过将ZIF-8与PZO9A进行原位组装得到复合材料PZO9A/ZIF-8,其具有深蓝色发光。