【摘 要】
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目的：探讨nm23、VEGF在胃癌中的表达以及微血管密度（MVD）与胃癌发生、发展的关系，分析它们在胃癌中的表达规律和相互关系。阐明它们对预后的意义。 方法：应用免疫组化技术（S-P法
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目的：探讨nm23、VEGF在胃癌中的表达以及微血管密度（MVD）与胃癌发生、发展的关系，分析它们在胃癌中的表达规律和相互关系。阐明它们对预后的意义。 方法：应用免疫组化技术（S-P法）检测了98例胃癌组织中的MVD及nm23、VEGF的表达情况。分析它们与胃癌临床病理指标间的关系，结果行统计学处理。 结果（1）nm23在胃癌组织中阳性表达率为57％。nm23表达与组织分化类型（p＜0.05），浸润深度（p＜0.05），淋巴结转移（p＜0.01）和预后（p＜0.01）密切相关，而与年龄、性别无关。 （2）VEGF在胃癌组织中阳性表达率为45.9％。VEGF阳性者MVD显著高于VEGF阴性者（p＜0.01）。VEGF阳性表达和MVD与胃癌浸润深度（p＜0.01），淋巴结转移（p＜0.05）密切相关，而与组织学类型、年龄、性别无关。VEGF阳性者预后明显较VEGF阴性者差（p＜0.05）。 结论：nm23在胃癌中阳性表达对抑制胃癌生长、浸润和转移起了重要作用。VEGF与胃癌血管生成密切相关，对胃癌的生长、浸润和转移有促进作用。联合检测nm23、VEGF和MVD有助于临床评估病情、判断预后、选择适当的治疗手段。
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