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磷化处理是涂装表面预处理工艺中不可缺少的一个重要环节。在磷化工艺中需要使用大量的含磷药剂,就使得磷化废水磷酸盐含量常常超标严重。水体富营养化问题是环境保护面临的重大难题之一,而相对于氮而言,磷是水体尤其是淡水湖泊富营养化的营养控制因子,尽可能地减少排入水体中的磷含量是亟待解决的环境问题。由于磷化废水中化学需氧量相对较低,宜采用化学法除磷。 本研究对冰箱涂装预处理工艺磷化废水的化学沉淀法除磷药剂和工艺进行研究。首先分析废水特性及其磷的形态,然后进行化学除磷工艺的试验研究,并在试验的基础上提出除磷工艺同时分析相应的药剂费用。试验中采用氢氧化钙（Ca（OH）2）、聚合硫酸铁（PFS）和聚合氯化铝（PAC）作为沉淀剂,以聚丙烯酰胺（PAM）作为助凝剂。 研究表明:磷化废水中主要的污染物质是总磷（TP）,约为污水综合排放标准（GB8978-1996）一级标准值（TP≤0.5mg/L）的97～118倍,而CODcr和悬浮物稍稍超出排放标准;总磷主要的存在形态是可溶性总磷,占到总磷的90%,其中87.8%的磷以可溶性正磷酸盐形态存在;可溶性非正磷酸盐均值达1.36mg/L,占总磷的2.4%;而在各种形态的磷中正磷酸盐是最容易进行化学沉淀的磷。 当采用药剂单独除磷时,投加一定量的Ca（OH）2和PFS后出水TP均可满足排放标准要求（TP≤0.5mg/L）;由于投加PAC后pH<5,PAC不能发挥作用需要同时调节废水pH在6.0左右,出水才满足要求;Ca（OH）2正交试验表明影响Ca（OH）2除磷效率的作用因素由大到小依次为Ca（OH）2投加量,沉淀时间,PAM投加量,反应时间;PFS投加摩尔比率为Fe:P=1.63,PAC投加摩尔比率为Al:P=5.26,在相同的反应装置中,相同的反应水力条件下,PAC药剂利用率远远低于PFS,同时PFS除磷对pH值的影响大于PAC,而PAC絮体的沉降性比PFS差使得PAC产生的沉淀体积比PFS的沉淀体积大。 在Ca（OH）2和PFS以及Ca（OH）2和PAC一级沉淀除磷的试验中,投加PFS和PAC后水样pH值降低,Ca（OH）2只起到调节水样的碱度和pH值的作用。二级联合沉淀除磷中,一级沉淀工艺中先用Ca（OH）2去除一定的TP,出水进一步投加少量的PFS和PAC就可满足TP≤0.5mg/L的排放要求,同时Ca（OH）2投加