油酸基咪唑啉类缓蚀剂能够在金属表面上形成物理吸附和化学吸附双重吸附,具有良好的缓蚀效果。本文采用油酸与不同种类有机胺反应,合成了一系列咪唑啉类化合物。首先,通过实验研究考察了咪唑啉类化合物亲水基支链链长的变化对合成缓蚀剂缓蚀效果的影响,综合因素考虑,选用油酸与二乙烯三胺为原料,合成了XAIC1缓蚀剂。其次对XAIC1咪唑啉缓蚀剂,通过正交设计,优化合成条件。最终得出最佳合成条件为:油酸与二乙烯三胺的摩尔质量比为1:1.2,酰化温度160℃,环化温度220℃。并采用红外光谱分析、热重分析,对合成的产物进行表征得知合成产物油酸基咪唑啉并含微量油酸酰胺,合成缓蚀剂的热稳定性良好。还对酰胺化过程中的反应动力学规律进行了研究:测定酸值和分析紫外光谱,模拟缓蚀剂在合成过程中反应物的转化量,忽略反应过程中副反应及逆反应的影响,对不同合成温度的反应速率计算,拟合出油酸与多烯多胺合成反应为拟二级反应。最后对优化设计合成的油酸基咪唑啉类缓蚀剂进行系统的研究该合成条件下咪唑啉缓蚀剂抑制N80钢在液相中的CO2腐蚀介质中的缓蚀性能和缓蚀机理。主要采用静态失重法、极化曲线法、交流阻抗法、电化学噪声法和扫描电镜等手段研究N80钢在添加不同浓度的咪唑啉类缓蚀剂的CO2模拟介质中的缓蚀性能和作用机制。结果表明缓蚀剂是具阳极抑制型的混合缓蚀剂,可有效抑制N80在液相中的CO2模拟水腐蚀,缓蚀率随着缓蚀剂的浓度的增加而增大,当添加浓度100mg/L,60℃的缓蚀率达79.9%。