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本文从感染了青枯病的广藿香植株中分离青枯病菌,在TTC平板鉴定及回接致病性试验的基础上,对分离菌株进行PCR鉴定;考察了不同青枯菌菌株的致病力分化;以多个广藿香青枯菌菌株及番茄青枯菌GIM1.7为供试菌株,以广藿香、番茄及花生为供试植物,考察了青枯菌的寄主专化性情况。本研究有利于了解广藿香青枯菌的分化及寄主范围等,为广藿香的栽培及病害防治提供参考。1国内外研究现状和评述查阅了与本研究相关的国内外文献,概述了广藿香的研究现状;总结了青枯菌的鉴定方法;并介绍了病原菌寄主专化性研究进展。2广藿香青枯病菌的分离及PCR鉴定以感染了青枯病的广藿香植株为材料,采用组织浸泡划线法分离青枯病菌,经TTC平板鉴定及致病性回接试验筛选目标菌株。选用青枯菌Ralstonia solanacearum特异性引物OLI1/Y2对分离菌株进行PCR扩增,其中,菌株HX6(本实验室前期分离)、PC10、PC30与PC50出现了特异性条带。结果表明,从感染了青枯病的广藿香植株中分离得到的菌株HX6、PC10、PC30与PC50为青枯菌Ralstonia solanacearum。3广藿香青枯菌的致病力分化研究以广藿香青枯菌菌株HX6为供试菌株,开展青枯菌不同生长时期、不同浓度对致病力的影响实验。不同生长时期青枯菌致病性试验表明,随着生长时期的延长,青枯菌的致病力由弱变强,达到一定范围后,致病力变化不明显。不同浓度青枯菌致病性试验表明,致病浓度越高,致病力越强。以对数生长期、OD值为0.45(稀释10倍后测定)的菌液,配制成终浓度为2×108cfu/mL的菌液培养基,较适于致病性实验。不同青枯菌菌株的致病性试验表明,不同菌株间致病力存在差异,菌株PC50及HX6致病力较强,接种6天后,植株病情指数接近100,而菌株PC10致病力较弱,番茄青枯菌菌株GIM1.7致病力最弱,表明广藿香青枯菌存在明显的致病力分化。4广藿香青枯菌的寄主专化性研究以广藿香青枯菌菌株PC10、PC30、PC50与番茄青枯菌菌株GIM1.7为供试菌株,广藿香、番茄与花生为实验材料,通过离体叶片接种法和苗期接种法,进行青枯菌的寄主专化性研究。结果表明,广藿香青枯菌菌株PC10、PC30及PC50对广藿香的致病性明显高于番茄和花生,番茄青枯菌菌株GIM1.7对广藿香仅有弱致病性,表明广藿香青枯菌存在较强的寄主专化性。