核磁共振（nuclear magnetic resonance,NMR）方法以其多参数、多手段以及非侵入性等优点,成为了研究表面活性剂增溶的重要手段。表面活性剂的两亲性能够使疏水有机化合物（hydrophobic organic compound,HOC）增溶,这在药物增溶、土壤修复和提高石油采收率等领域中都有重要应用。它在浓度高于临界胶束浓度（critical micelle concentration,CMC）以上的增溶性质已经有了大量研究,然而在CMC以下的增溶行为还缺乏分子水平上的研究。在本论文中,我们通过1H NMR谱、2D扩散排序谱（2D DOSY）和NOESY谱在分子尺度上揭示了两种系统 Triton X-100（TX-100）/十四烷和十二烷基硫酸钠（sodiumdodecyl sulfate,SDS）/甲基丙烯酸丁酯的不同亚CMC增溶机理,主要研究工作如下:一、本文首先概述了胶束增溶及其应用,介绍了 NMR方法——化学位移、2D DOSY和NOESY在胶束增溶中的应用研究以及胶束增溶疏水有机化合物的研究现状。二、基于核磁共振方法探究十四烷在非离子表面活性剂TX-100溶液中的增溶机理。结果表明即使在TX-100浓度比CMC低得多的情况下,十四烷的表观溶解度也会提高,十四烷在TX-100 CMC前后呈现不同的摩尔增溶比,提示可能存在不同的增溶机制。十四烷也有助于TX-100胶束的早期形成。随着TX-100胶束的形成,自由态的十四烷共振峰逐渐转变为聚集态,表明当TX-100形成胶束时,十四烷也加入了该胶束中。而在CMC之下,增溶的十四烷则可能通过与TX-100形成分子对的形式增溶在TX-100溶液中。最后,通过NOESY谱交叉峰信息探讨了十四烷在TX-100胶束中的增溶位点。三、基于核磁共振方法研究了甲基丙烯酸丁酯（butyl methacrylate,Bu）在阴离子表面活性剂SDS溶液中的增溶机理。在SDS浓度比CMC低很多的情况下,Bu的表观溶解度也会提高,与TX-100/十四烷不同的表观溶解度变化表明SDS/Bu增溶机制可能不同。同样地,Bu的加入也导致了 SDS胶束的早期形成。不同的是,由于Bu的加入,在CMC以下,SDS除了单体态的共振峰外,还出现了聚集态的共振峰,表明少数Bu增溶于一小部分SDS低聚物中。当达到CMC时,SDS形成胶束表观扩散系数下降,Bu的表观扩散与SDS相似的下降趋势表明一定比例Bu被增溶在SDS胶束中。与十四烷不同的是,Bu应增溶于SDS胶束的极性头到栅栏层之间,这也导致了其增溶结构的不稳定,与两组分相对独立的扩散结果一致。