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目的：研究Ki-67、Geminin、H3S10ph在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达，探讨其阳性表达与临床病理参数之间的关系。同时，通过Ki-67和Geminin这两个抗体的表达情况来进行细胞周期分期，研究这种分期方式是否能对患者的预后进行预测并且评估预后情况。方法：收集江西省人民医院病理科2006年至2010年确诊为非小细胞肺癌的病例96例以及癌旁组织10例。运用组织芯片技术制作成2个蜡块，每个蜡块包含6×10个组织芯。采用免疫组织化学EnVision二步法进行染色，检测96例非小细胞肺癌中Ki-67、Geminin和H3S10hp的表达，分析它们的表达与临床病理参数之间的关系，同时，通过Ki-67和Geminin的表达情况，对具有随访资料的52例病例进行生存分析。对于临床病理特征和免疫组织化学的数据分析，采用x2检验和Fisher确切概率法。两因素的相关分析采用非参数Spearman等级相关方法。单因素生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-Rank检验，来评价细胞周期分期对预后的评估，并通过计算累积生存率来比较患者术后平均生存期。多因素生存分析则采用COX比例风险回归模型来进行评估。结果：（1）96例NSCLC患者中Ki-67、Geminin和H3S10ph的阳性表达率分别为77.1%（74/96）、67.7%（65/96）和46.9%（45/96）。10例癌旁组织中Ki-67、Geminin和H3S10ph的阳性表达率分别为10.0%（1/10）、40.0%（4/10）和10.0%（1/10）。Ki-67和H3S10ph在NSCLC中的表达高于在癌旁组织中的表达（P<0.05），而Geminin在NSCLC和癌旁组织中的表达无差异（P＞0.05）。（2）在所有NSCLC病例中，Ki-67阳性表达率在年龄上有差异（P<0.05），而在性别、淋巴结转移、分化程度、pTNM分期和组织学分型上都没有差别（P>0.05）；Geminin的阳性表达率在性别和年龄上有差异（P<0.05），而在淋巴结转移、分化程度、pTNM分期和组织学分型上的表达无差异（P>0.05）；H3S10ph在年龄的表达上具有差异（P<0.05），而在性别、淋巴结转移、组织学分化程度、pTNM分期和组织学分型的表达上都没有差别（P>0.05）。（3）Spearman等级相关分析显示：Ki-67与Geminin在癌细胞的表达上呈正相关（r=0.239,P<0.05）；Ki-67与H3S10ph在癌细胞的表达上呈正相关（r=0.381,P<0.01）；而Geminin与H3S10ph在癌细胞的表达上相关性并不显著（r=0.158,P>0.05）。（4）52例具有随访资料的NSCLC患者术后生存情况：Ki-67和Geminin高表达的患者累积生存率明显低于低表达者（P<0.05），而H3S10ph高表达与低表达患者间的累积生存率并无明显差异（P>0.05）。（5）采用单因素分析方法对性别、年龄、病理类型、分化程度、TNM分期、淋巴结转移与预后的关系进行分析，发现只有病理类型、分化程度和淋巴结转移各组间平均生存期有差异（P<0.05）。将所有与预后相关的因素纳入COX多因素回归模型，只有分化程度（RR=0.409，95%CI=0.196-0.857，p=0.018）和淋巴结转移（RR=6.490，95%CI=1.983-21.238，p=0.002）有统计学意义。（6）把随访病例按细胞周期进展分为三个期，通过Log Rank检验得到统计量P=0.042，可以认为这种分期方法在生存时间上有存在差异(P<0.05)。结论：（1）非小细胞肺癌中Ki-67、Geminin和H3S10ph的表达与临床病理特征有一定联系（。2）Ki-67和H3S10ph在NSCLC上的表达比癌旁组织高，而Geminin在NSCLC和癌旁组织的表达上没有差异。三者在NSCLC的阳性表达上具有一定相关性。（3）不同病理类型、分化程度和淋巴结转移的患者平均生存期是有差异的；而分化程度和淋巴结转移可以作为影响NSCLC预后的独立危险因素（4）Ki-67和Geminin的阳性表达与NSCLC预后不良有关（5）联合使用Ki-67和Geminin对NSCLC进行细胞周期分期，同时对预后进行评估具有一定可行性。