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随着组织工程研究的深入,具有特定生物学功能的组织工程支架逐渐成为研究热点。电纺法制备的超细纤维比表面积大,孔隙率高,尤其具有与天然细胞外基质相近的纳米级结构,是理想的药物载体和组织工程支架材料;而电喷微球大小均匀可控,呈现较好的单分散性,在药物释放和生物涂层方面具有很大应用前景。本文以电纺超细纤维和电喷微球为研究对象,通过表面修饰和功能化的方法制备适用于不同应用方向的支架材料和药物载体,并考察其生物学特性。采用乳液电纺法将蛋白酶K包载于聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯两嵌段共聚物(PELA)超细纤维内部,体外降解实验表明,与PELA超细纤维比较,包载蛋白酶K的PELA超细纤维膜降解速度明显加快。将乳液电纺法和同轴电纺法相结合,制备芯层包载牛血清蛋白,外层包载蛋白酶K的聚氧化乙烯(PEO)/PELA超细纤维,有望成为可控释放的新型药物载体。采用逐层自组装沉积法在聚ε-己内酯(PCL)超细纤维表面制备明胶涂层,然后在10倍浓度的人体模拟体液(10SBF)中浸泡沉积磷酸钙涂层,最终得到含有PCL、明胶和类骨磷酸钙的复合支架,前成骨细胞(MC3T3-E1)在复合支架表面表现出很好的粘附和增殖,证明此支架适用于骨组织工程。通过滴加10SBF的方法在PCL、聚(丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)超细纤维膜表面制备类骨磷酸钙梯度涂层。对纤维膜进行力学性能测试发现,电纺膜局部杨氏模量随磷酸钙含量降低而降低;体外细胞培养发现MC3T3-E1细胞密度随电纺膜轴向磷酸钙含量降低而下降,这说明磷酸钙梯度涂层超细纤维膜是一种很有潜力的、可用于骨-肌腱界面损伤修复的支架材料。通过在接收屏上方放置可移动支撑架的方法来控制电喷过程中接收屏不同位置接收微球的时间,一步法制备了连续和不连续PLGA微球梯度涂层。在不同粗糙度的微球涂层表面进行背根神经节培养,发现适宜的表面粗糙度有利于神经突起的粘附和生长。