室内环境中存在有机磷酸酯（OPEs）的独立污染源例如塑料、橡胶等,使得室内OPEs的浓度高于室外,对人类健康造成一定的威胁,因此研究室内环境中有机磷酸酯的污染特征非常重要。本课题以哈尔滨市某高校办公楼大厅空气和灰尘中11种OPEs为研究对象,深入研究了室内空气和灰尘中OPEs的污染水平、组成特征、供暖期和非供暖期的变化特点,分析了室内环境中OPEs在四个粒径区间的分布特征及分配规律,评估了室内环境中OPEs对师生群体的暴露水平和健康风险。室内空气和灰尘中OPEs的浓度范围分别为83.0～664 ng/m~3和37.9～107μg/g,首要污染物均为磷酸三（2-氯异丙基）酯（TCIPP）,分别占总浓度的90.48%和71.25%。空气和灰尘中OPEs浓度随时间变化的整体趋势为:非供暖期（6月-10月）＞供暖期（11月-12月）。颗粒态OPEs浓度占空气OPEs总浓度的75.42%,表明室内空气中OPEs主要以颗粒相形式存在。非供暖期和供暖期空气中OPEs在颗粒相和气相的比例存在一定的差异,除了TCIPP和磷酸2-乙基己基二苯基酯（EHDPP）外,供暖期颗粒物中其他OPEs单体占空气中OPEs总浓度的比例普遍高于非供暖期。不同粒径区间的OPEs浓度随着颗粒粒径的减小而增大,11种OPEs单体在四个粒径区间的粒径分布均为0-2.5μm粒径区间的单峰分布。L-M-Y模型在非平衡态区间对全颗粒态下OPEs粒气分配的预测效果优于H-B模型。当11.4≤log KOA≤12.5时,L-M-Y模型可预测90.48%的监测数据,H-B模型可预测47.61%的监测数据。log KPS-di在非平衡态区间对四个粒径区间OPEs的粒气分配预测效果优于log KPEi,这两个模型对0-2.5μm和2.5-5μm粒径区间的OPEs预测效果较好。室内灰尘对相对分子质量较高的OPEs吸收和吸附能力较好;log KOA大的OPEs其log K’D也大,对灰尘的吸附能力强。室内空气中OPEs的人体呼吸摄入量为119.77ng/（day·kg）,颗粒物中OPEs的人体呼吸摄入量远高于气态OPEs的人体呼吸摄入量。TCIPP为经过呼吸作用进入人体最多的单体,其次是磷酸三甲酚酯（TMPP）和磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）。颗粒态OPEs的人体呼吸摄入量随着粒径的减小而增大,其中0-2.5μm粒径区间的OPEs人体呼吸暴露摄入量最高。灰尘中OPEs的人体的日摄入量为108.65ng/（day·kg）,其中皮肤暴露摄入量为65.83 ng/（day·kg）,高于经口摄入量。灰尘中TCIPP的人体摄入总量最大,其次是TMPP、磷酸三（2-乙基己基）酯（TEHP）和EHDPP。室内环境中OPEs的人体摄入总量为251.05ng/（day·kg）,远低于参考计量,由此可知该室内空气中OPEs对人体尚未构成健康风险。