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目的:通过对小鼠高尿酸血症及大鼠急性痛风性关节炎的实验研究,观察导师经验方痛风2号对高尿酸血症小鼠和痛风1号对痛风性关节炎大鼠血清白细胞介素—1(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF—α)的影响。方法:(1)以腹腔一次性注射尿酸法,建立小鼠高尿酸血症模型,设模型组、痛风2号方组、西药(丙磺舒)组,以正常小鼠作对照,造模1h后,取血,测各组小鼠血尿酸值。(2)以尿酸钠溶液踝关节腔注射法建立大鼠急性痛风性关节炎模型,设模型组、痛风1号组、西药(消炎痛)组,以正常大鼠作对照,观察造模后4h、24h、48h、72h的大鼠关节肿胀情况,造模72小时后,取血,测各组大鼠血清白细胞介素—1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF—α)。观察大鼠滑膜组织和踝关节周围软组织病理形态学变化。组问比较采用方差分析。结果:①痛风2号方明显降低高尿酸血症小鼠异常升高的血尿酸;②痛风1号方降低急性痛风性关节炎大鼠关节滑膜组织细胞中异常升高的IL-1β、TNF—α,痛风1号方有明显的抗炎作用,可显著抑制痛风性关节炎大鼠足跖肿胀,其抑制作用虽逊于消炎痛,但其安全性高,大鼠无不良反应发生;③用药后急性痛风性关节炎模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平明显高于正常组,差异有显著性意义(P<0.01,P<0.001);用药后各治疗组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平均低于模型组,差异有显著性意义(P<0.001);④用药后急性痛风性关节炎模型组大鼠关节液、关节滑膜及其周围组织见大量炎性细胞浸润;各治疗组与正常组比较仍有关节滑膜及其周围组织炎性细胞浸润,与模型组比较关节液、关节滑膜及其周围组织炎性细胞浸润程度明显减轻;⑤病理切片显示痛风1号方能抑制关节滑膜炎性细胞浸润,减少尿酸盐晶体沉积。结论:①痛风1号方可以保护急性痛风性关节炎大鼠的滑膜,减轻模型大鼠滑膜组织和细胞损害,并改善炎细胞浸润和血管扩张充血,对急性痛风性关节炎具有明显的抗炎、抗肿胀及减少尿酸盐在关节的沉积,保护关节滑膜超微结构等作用。其抗炎作用主要与降低关节滑膜组织细胞中异常升高的IL-1β、TNF-α等炎性细胞因子有关;②痛风2号方可明显降低高尿酸血症小鼠异常升高的血尿酸。