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为实现无患子(Sapindus mukorossi Gaertn.)原料林的无性系种植园模式的高效培育,本研究开展了以福建建宁县选优的无患子优良单株嫩茎段、温室播种无患子实生幼苗嫩茎段和无患子实生幼苗嫩叶片为外植体的无患子组织培养体系的初步探究,主要研究结果如下:(1)影响外植体消毒效果的因子从大到小依次为:外植体>0.1%HgCl2>2%NaClO>75%乙醇。温室无患子实生幼苗嫩茎段的最佳消毒方式为:先用75%乙醇消毒20 s,再用0.1%HgCl2消毒6min,最后用2%NaClO消毒2min,此种消毒方法获得的无菌外植体率为87.75%。无患子优株嫩茎段的最佳消毒方式为:先用75%乙醇浸泡10s,再用0.1%HgCl2消毒8min,最后用2%NaClO浸泡2min,其成活率最高可达76.37%,较其他消毒方式最大提高了 50.34%。无患子嫩叶片的最佳消毒方式为:先用75%乙醇浸泡10s,再用0.1%HgCl2处理6min,最后用2%NaClO浸泡2 min,其成活率最高,为89.37%。(2)3月份采集的无患子优株嫩茎段的污染率与褐变率显著低于其他月份采集的外植体(P<0.05),分别为28.80%和17.78%;2月份采集的越冬芽外植体的污染率和褐变率均最高,分别达到86.67%和84.44%。(3)诱导无患子嫩叶片愈伤组织的最佳培养基是:MS+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+IBA 0.15 mg/L,诱导率最高,为97.5%,愈伤组织平均启动时间也最快,为 6.96 d。(4)诱导无患子优株嫩茎段腋芽萌发培养的最佳培养基是:MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA3.0 mg/L+IBA0.05 mg/L,诱导率最高,为57.53%,腋芽平均启动时间也最短,为8.68 d;诱导温室无患子实生幼苗嫩茎段腋芽萌发的最佳培养基组合为:MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,萌芽率最高,为 89.67%,腋芽平均启动时间也最短,为7.00 d。(5)在无患子腋芽继代培养的实验中:MS+NAA 0.2 mg/L+2 mg/L 6-BA+0.4 mg/LKT是诱导无患子嫩茎段腋芽增殖的最适宜的培养基,在30 d后增殖系数为2.24。(6)VC对控制无患子外植体褐变现象有明显效果,当在培养基中添加1 g/L的VC时外植体发生褐变的概率低,为41.73%;PVP的影响次之,当添加浓度为0.1 g/L时,褐变率最低,为43.39%;AC在控制褐变现象方面的效果最不理想,其三种浓度下的外植体褐变率高达50%以上。在设置不同光照时长来探究对无患子组培苗褐变影响的实验中,完全暗培养的的控制效果最好,褐变率为26.55%;全光照培养的外植体褐变率最高,为83.68%,因此可将外植体放置无光条件下培养以降低褐变率。结论:本试验旨在无患子组织培养的消毒方法、初代培养、继代培养以及褐变控制方面进行了不同层次的探究,建议日后仍需在提高继代培养的增殖系数以及生根培养方面进行更多的深入探究,以推进无患子组培扩繁体系的建立和完善。