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目的：通过动物实验(1)建立组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator，t-PA)联合透明质酸酶诱导的玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment，PVD)动物模型；(2)测定不同药物致玻璃体后脱离的效果；(3)评价药物玻璃体腔注射的安全性，为进一步临床应用提供实验基础。方法：选取成年、健康新西兰种大耳白兔15只，体重1.5～2.0kg，随机分为三组，每组5只，右眼均为实验眼，左眼均为对照眼。A组玻璃体腔注入t-PA25μg和透明质酸酶20IU混合液，B组注入t-PA25μg／0.1ml，C组注入透明质酸酶20IU／0.1ml，对照眼注入0.1mlBSS。术前及术后检查包括：裂隙灯、眼底镜、视网膜电流图(ERG)、B超、光镜及电镜等。手术方法为10％水合氯醛3ml／kg腹腔注射麻醉，无菌生理盐水冲洗结膜囊，0.5％盐酸普鲁卡因点眼。于颞上象限角巩膜缘后2.5mm进针至玻璃体腔，用1ml空针抽吸玻璃体0.1ml，同一位置注入药液0.1ml，拔针后压迫注射点3分钟，术后常规0.1％庆大霉素眼水点眼每日三次，共7天。注射前、注射后1、3、9小时、1、3、7天行常规检查。 结果：(1)A组实验眼术后1天均可观察到完全性PVD；(2)B组实验眼术后7天观察到部分性PVD，C组实验眼及对照眼术后7天未见PVD发生；(3)A、B、C三组所有眼在各时间段临床观察眼前节结构均正常，无视网膜出血、渗出或脱离等；B超、ERG、眼病理检查均未发现有异常改变。硕士研究生学位论文结论:(l)成功建立了t一队联合透明质酸酶诱导的PvD动物模型;(2卜队联合透明质酸酶可致完全性PVD;(3)t一队联合透明质酸酶玻璃体腔注射致完全性PVD安全有效，为进一步临床应用提供了实验基础。