【摘 要】
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该文研究了在促进剂DMF存在下六甲基环三硅氧烷(D)在正丁基锂引发下的阴离子均聚反应动力学,结果表明D3的反应速率随着反应温度的升高及促进剂DMF的用量的增加而提高.并通过
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该文研究了在促进剂DMF存在下六甲基环三硅氧烷(D<,3>)在正丁基锂引发下的阴离子均聚反应动力学,结果表明D3的反应速率随着反应温度的升高及促进剂DMF的用量的增加而提高.并通过阿雷尼乌斯方程求得不同反应条件下的聚合活化能和表观反应速率常数.还通过阴离子溶液聚合合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷(PS-b-PDMS)的嵌段共聚物,以及用自由基本体合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷(PS-g-PDMS)的接枝共聚物,并用GPC、FT-IR、DMA、1H核磁、透射电镜等分析手段表征其结构与组成;电镜测得嵌段共聚物的微区尺寸大约为20~30nm,计算微区尺寸与透射电镜观察的结果相近.利用ATR单点全反射技术对聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段(PS-b-PDMS)和接枝共聚物(PS-g-PDMS)进行了研究,发现聚合物膜表面存在着有机硅富集层,PS-b-PDMS有机硅表面富集程度要高于PS-g-PDMS,而且成膜溶剂和成膜的介质对有机硅富集程度有一定的影响.
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