高分子纳米粒子作为载药材料在治疗癌症等疾病上起到了重要作用。介孔二氧化硅因其比表面积大且可以表面功能化而广泛运用到药物传输体系,将之与良好生物相容性的聚氨基酸结合在一起,使其在药物释放中可以获得更好的效果。本文采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅实心微球,并用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）进行表面保护,通过氢氧化钠溶蚀制得多孔的二氧化硅微球,将之与3-氨丙基-三乙氧基硅烷（APTES）进行反应,得到具有氨基功能化的二氧化硅多孔微球。以氨基硅球为引发剂,引发γ-2-氯乙基-L-谷氨酸-N-内羧酸酐（CELG-NCA）开环聚合并与2-（2-甲氧基乙氧基）甲基丙烯酸乙酯（MeO₂MA）进行原子转移自由基聚合（ATRP）生成MeO₂MA功能化的L-谷氨酸修饰的多孔SiO₂。将阿霉素（DOX）负载到载药微球上,并在不同pH下进行药物释放。研究表明MeO₂MA功能化的L-谷氨酸修饰的多孔SiO₂具有较高的载药率及载药效率,且具有突出的释放效果。因此,MeO₂MA功能化的L-谷氨酸修饰的多孔SiO₂可以作为药物载体,并具有更好的应用前景。另外本文以三乙胺为引发剂引发γ-苯甲基-L-谷氨酸-N-内羧酸酐（BLG-NCA）开环聚合合成聚（γ-苯甲基-L-谷氨酸酯）（PBLG）,随后脱掉苯甲基保护基,用肉桂醇进行修饰得到接枝共聚物（PLGA-g-CA）。在pH=7.0的柠檬酸盐缓冲溶液中,通过紫外光交联的方法,在254 nm的紫外光照射下形成纳米微凝胶,并对其结构,形貌,粒径等进行表征。以阿霉素（DOX）为抗肿瘤模型药物载入微凝胶中并对其进行释放。通过计算可知载药微凝胶具有较高的载药率及载药效率。药物释放研究表明不同pH下微凝胶的药物释放率不同。表明PLGA-g-CA作为药物载体具有很好的应用前景。