论文部分内容阅读
目的观察及评价桑麻合剂治疗儿童风热犯肺型咳嗽(急性支气管炎)的疗效,并探讨其作用机理,为临床用药提供科学依据。研究方法选择符合中医和西医诊断标准的患者60例,采用随机、对照方法,分为观察组(30例)与对照组(30例),对照组中,男性15例,女性15例,年龄3-7岁,平均年龄为(4.87±1.04)岁；病程1-7天,平均(2.33±1.12)天；治疗前症状记分为(14.67±6.34)分；观察组中,男性16例,女性14例,年龄3-7岁,平均年龄为(4.83±1.15)岁；病程1-6天,平均(2.50±1.22)天；治疗前症状记分为(14.73±6.41)分；两组患者性别、年龄、病程、治疗前症状记分经统计学处理,无显著性差异(P>0.05),具有可比性。对照组予以小儿清热利肺口服液口服,每次lOmL,每日3次；观察组予以口服桑麻合剂,每次15mL,每日3次。两组平均疗程为3-5天。观察两组病例用药前后临床症状、体征、血象检查等变化,并进行临床综合评价。所有病例在试验期间不得合并使用其他任何对急性支气管炎有治疗作用的止咳、平喘、化痰及抗病毒等药物。若试验病例在试验期间WBC≥12×109/L,可以合并应用抗菌素；若体温超过39℃时可以合并应用解热剂。统计分析采用SPSS15.0统计软件,分类资料用x2检验,等级资料用秩和检验,计量资料用亡检验。结果1.两组总疗效比较,观察组总疗效96.67%,,对照组总有效率80%,差异有显著性意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组。2.两组中医症候疗效比较,观察组总疗效96.67%,,对照组总有效率83.33%,差异有显著性意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组。3.两组治疗前后主要症状疗效比较,两组治疗前后咳嗽、发热记分差异无显著性意义(P>0.05),咳痰记分差异有显著性意义(P<0.05)。4.两组治疗前后白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等计数差异显著性意义(P>0.05)。5.临床试验过程中,未发现明显毒副作用和不良反应。结论桑麻合剂是治疗儿童风热犯肺型咳嗽的有效药物,可显著改善患者的症状、体征,减少对气道粘膜的损害,防止病情加重迁延转化。