胃癌螺旋CT征象与VEGF-C、VEGFR-3表达及淋巴管密度间关系的研究

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背景及目的:胃癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在各种恶性肿瘤中居前列,且发现时多已是进展期,癌细胞浸润转移是影响患者生存率和手术预后主要原因。因此探究胃癌浸润转移的外在表现及其分子生物学机制,一直是影像、病理及肿瘤分子生物学等领域中的重要课题。螺旋CT(Spiral CT,SCT)扫描可准确反映胃癌病理特征,是诊断胃癌实用和可靠的检查方法。血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)是血管内皮生长因子家族的一员,近来研究表明VEGF-C具有促进淋巴管生成的作用,很多恶性肿瘤细胞都高度表达VEGF-C。它通过表达于淋巴管内皮细胞的血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)发挥生物学效应,引起淋巴管内皮细胞的增生及淋巴管的生成。两者之间具有协同作用。它们的高表达对肿瘤的浸润转移等生物学行为,特别是淋巴道转移有重要的促进作用。胃癌的影像学表现取决于胃癌的组织病理形态改变,而胃癌的分子生物学特性又决定其病理形态改变。本研究将胃癌螺旋CT征象与病理、VEGF-C mRNA和VEGFR-3 mRNA表达及淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD)相对照,旨在探讨和进一步理解胃癌螺旋CT表现的分子病理学基础,在mRNA水平了解他们在胃癌进展过程中与临床病理表现和螺旋CT征象间的关系,从而提高胃癌浸润转移的诊断正确率,为临床提供更多、更有价值的信息。 材料与方法:对58例胃癌病人行螺旋CT平扫及三期动态增强扫描。对比剂欧乃派克(300mgI/ml)100ml,注射速率3.0ml/s,分别于对比剂注射开始后25s,
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