【摘 要】
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在当今社会资源少、能耗多的背景下,基于节约能源、资源及环保的原因,新型绿色储能元件逐渐发展起来。超级电容器的发展主要是由于它自身的诸多优点引起了科研研究学者及企业科技人员的高度关注。本论文以超级电容器用正极材料为研究重心,进行了一系列实验,探讨了不同制备方法(普通水热法与微波水热法),不同镍、钴母盐,不同反应温度及不同反应物离子浓度比对NiCo2O4的影响,并对比了表面涂覆法与原位生长法制备得到的
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在当今社会资源少、能耗多的背景下,基于节约能源、资源及环保的原因,新型绿色储能元件逐渐发展起来。超级电容器的发展主要是由于它自身的诸多优点引起了科研研究学者及企业科技人员的高度关注。本论文以超级电容器用正极材料为研究重心,进行了一系列实验,探讨了不同制备方法(普通水热法与微波水热法),不同镍、钴母盐,不同反应温度及不同反应物离子浓度比对NiCo2O4的影响,并对比了表面涂覆法与原位生长法制备得到的NiCo2O4/泡沫镍复合物的综合性能,主要工作与结论如下:在相同的反应温度及反应物离子浓度下,分别以普
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近年来,随着对纳米电极研究的深入,纳米电极日益凸显它的优势,灵敏度高,响应快,检测限低,更小的RC常数以及更快的传质速率。因为其在电极尺寸上的优势,纳米电极可应用于研究电子传递动力学,检测单个纳米离子,作为探针用于SECM,生物活体及单细胞分析。众所周知,金的表面由于具有更好的反应活性使得金电极有更多的应用,比如说表面活性自组装修饰,电催化,生物分析等等。在本文中,已经制备半径小于5nm的金纳米盘
邻羟基苯甲醛是一种非常重要的工业生产中间体,广泛应用于香料、染料、塑料、医药、感光材料、农业和电镀化学之中,如水杨烟肼、苯溴马隆、阿司匹林等的合成。随着邻羟基苯甲醛需求特别是在农药和医药等领域的需求持续增加,高效便捷的合成方法吸引了众多化学家的关注。本论文系统地进行了关于无催化剂及无氧化剂条件下四炔底物和N,N-二甲基甲酰胺参与的HDDA反应研究。我们将钯催化得到的四炔底物和N,N-二甲基甲酰胺、
随着新时期高分子材料在生物和医学领域的迅速发展,多元化的材料越来越受到人们的需求,环境响应的两亲性聚合物可以作为药物的载体,用于运输、释放等领域;结合氟硼二吡咯荧光分子独特的光物理和光化学性质,设计合成具有刺激响应性的荧光智能高分子材料具有重要的意义。本文总结最近研究成果和可控聚合反应技术的发展,合成新型的荧光分子引发剂和荧光分子单体,通过ATRP法合成了对p H和温度响应的两亲性嵌段共聚物,并对
本文利用(R)-H8-BINOL/Ti(OiPr)4作为催化剂,催化吡啶铝试剂与各种醛的不对称加成反应,合成了一系列含有吡啶的手性芳香基甲醇。研究表明,在3-吡啶铝试剂与醛的不对称加成反应中,芳香醛取代基的位置对产物立体选择性的影响较大,对位或间位取代的吸电子基或供电子基的芳香醛都能与吡啶铝试剂合成产率高、立体选择性好的手性芳香基醇,而邻位取代的芳香醛除了邻甲基苯甲醛,其余的立体选择性都比较差。对
含三氮唑的有机杂环化合物具有杀菌、消炎、杀寄生虫、除草、抗病毒、抗肿瘤及降血压等活性,广泛应用在有机合成、农药和医学领域。因此,探索操作简单,绿色环保,成本低廉的1,2,4-三唑类衍生物的合成方法具有重要意义。本文主要综述了三唑类化合物的合成方法,并在课题组前期铜催化合成含氮,氧,硫等杂环化合物研究基础上,发展了醋酸铜催化N-H键的活化、C-N/N-N键的串联形成来合成1,2,4-三唑类衍生物。具
本文采用氮杂环卡宾配体开展了三配位低价钴配合物的合成、结构、反应性质与催化应用研究,包括以下两个方面内容:一、三配位钴(I)氮杂环卡宾配合物的合成、结构与反应性质研究。通过钴(I)氯化物[Co(IAd)(PPh3)Cl](1)与苄基钾、2-甲基烯丙基氯化镁以及环戊二烯基钠发生盐消除反应,分别得到了钴配合物[Co(IAd)(PPh3)(CH2Ph)](2)、[Co(IAd)(PPh3)(?3-CH2
合成了亚乙基桥联芴基-(1R,2R)-N,N-二甲基-1,2-环己二胺配体(L),并将该配体与[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3进行反应,得到相应的含配位性侧链的手性稀土金属胺基配合物(η5:η1:η1-L)RE[N(SiMe3)2],RE=Y(1),La(2),Nd(3),Sm(4),Dy(5),Er(6),Yb(7),Lu(8)。所有配合物均经元素分析表征,其中配合物1、
随着二十世纪人类文明的进步以及科学的飞速发展,地球资源的消耗与环境污染问题已经成为制约二十一世纪地球发所展亟待解决的问题。人类若想长久的赖以生存在地球上,必须探索发现更为节能环保的新型能源。质子交换膜燃料电池具有高能效、适用性强、无污染等特点,已经在便携式电源和电动汽车等领域中得到了广泛使用。温度是质子交换膜燃料电池(PEMFC)工作的重要因素,燃料电池的性能随着温度的增大而提高。但是由于质子膜、
自组装是组装基元通过分子间非共价键的弱相互作用自发地形成有序结构的过程,是创造新物质和产生新功能的重要手段。利用自组装技术在超分子层面上实现卟啉分子的可控自组装,并进一步实现其功能的调控,是目前超分子化学、纳米技术、材料化学等领域的重要课题。如何在分子水平上,通过分子间非共价键如氢键、配位键、亲水/疏水相互作用、静电力、范德华力等弱键的相互作用,设计、控制自组装形成具有特定形貌和性能的纳米功能材料
多金属氧酸盐(Polyoxometalates,简称POMs)具有纳米级尺寸、多样化的结构及优秀的理化性能,在光、电、磁、催化等领域具有广泛的应用前景。其中,作为多酸化合物的一个重要组成部分,高核杂多钨酸化合物是一个备受关注的重要研究领域之一。杂多钨酸体系有多种缺位单元,如单缺位的{β-SiW11}、二缺位的{γ-SiW10}、三缺位的{A-PW9}和六缺位的{P2W12}等,在合成高核杂多钨氧簇