【摘 要】
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含三氮唑的有机杂环化合物具有杀菌、消炎、杀寄生虫、除草、抗病毒、抗肿瘤及降血压等活性,广泛应用在有机合成、农药和医学领域。因此,探索操作简单,绿色环保,成本低廉的1,2,4-三唑类衍生物的合成方法具有重要意义。本文主要综述了三唑类化合物的合成方法,并在课题组前期铜催化合成含氮,氧,硫等杂环化合物研究基础上,发展了醋酸铜催化N-H键的活化、C-N/N-N键的串联形成来合成1,2,4-三唑类衍生物。具
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含三氮唑的有机杂环化合物具有杀菌、消炎、杀寄生虫、除草、抗病毒、抗肿瘤及降血压等活性,广泛应用在有机合成、农药和医学领域。因此,探索操作简单,绿色环保,成本低廉的1,2,4-三唑类衍生物的合成方法具有重要意义。本文主要综述了三唑类化合物的合成方法,并在课题组前期铜催化合成含氮,氧,硫等杂环化合物研究基础上,发展了醋酸铜催化N-H键的活化、C-N/N-N键的串联形成来合成1,2,4-三唑类衍生物。具体内容如下:我们以N-芳基脒和苯甲腈类化合物作底物研究铜催化空气氧化1,3,5-三取代-1,2,4-三唑
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金属酶的活性中心及其附近有重要生物功能的微环境共同影响催化活性。人工核酸酶在新型限制性内切酶和基因药物设计领域具有重要的科学意义。超氧化物歧化酶的功能模拟是开发限制氧化应激和清除超氧自由基的外源性化学药物的有效途径。本文主要以金刚烷胺衍生物为配体,合成不同金属配合物,进一步与β-环糊精进行组装,构筑水溶性的核酸酶模型物。本文还合成和表征了二氧化硅纳米粒子负载salen铜配合物的杂化体系,并开展了仿
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