【摘 要】
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国外有研究证实正常人的粒细胞和淋巴细胞中均有APP mRNA、早老素1(presenilin 1,PS1)mRNA、脑啡呔酶(neprilysin,NEP)mRNA的表达,但是对于AD、VD患者粒细胞和淋巴细胞中APP
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国外有研究证实正常人的粒细胞和淋巴细胞中均有APP mRNA、早老素1(presenilin 1,PS1)mRNA、脑啡呔酶(neprilysin,NEP)mRNA的表达,但是对于AD、VD患者粒细胞和淋巴细胞中APP mRNA、PS1 mRNA、NEP mRNA表达的的系统研究国内外均未见报道.对于AD、VD患者脑脊液(CSF)中Aβ42、总tau蛋白含量,血浆中Aβ42含量的研究国内外均有报道,但结果仍存在争议.本研究的目的是通过分别检测AD、VD患者CSF中Aβ42、总Tau蛋白含量,血浆中Aβ42含量,淋巴细胞和粒细胞中APP、PS1和NEP mRNA表达水平,探讨APP代谢和Tau蛋白异常磷酸化在AD和VD发病中的作用,为其诊治提供实验依据.结论(1)APP mRNA表达水平的上调参与了AD和VD的发病过程;(2)AD患者PS1 mRNA表达水平增高,提示PS1功能异常与AD发病有关;(3)AD、VD患者血中NEP mRNA表达水平下降,对Aβ降解能力降低可能是二者发病的共同通路之一;(4)检测CSF中及血浆中Aβ42浓度是诊断AD、VD重要的生物学指标;(5)检测CSF中tau蛋白浓度对AD的诊断具有一定的特异性和灵敏度,对AD和VD的鉴别诊断可能有重要的参考价值;(6)Aβ代谢障碍参与AD和VD的发病,可能是其共同发病机制之一.
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