【摘 要】
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目的: 通过对三氧化二砷（arsenic trioxide,ALTO）处理后的白血病细胞株K562的血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、血管内皮细胞生长因子受体（vas
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目的: 通过对三氧化二砷（arsenic trioxide,ALTO）处理后的白血病细胞株K562的血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、血管内皮细胞生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）的表达及基质金属蛋白酶-2、9（matrix metalloproteinase 2 and 9,MMP-2,9）的活性检测,探讨ATO对K562细胞上述因子的影响,进一步阐明ATO抗白血病血管新生可能的机制,并为ATO的临床应用提供实验依据。 研究对象: 白血病K562细胞株。 方法: 按等比数列配制浓度为0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2和6.4μM的ATO培养基。K562细胞按每孔2×104个细胞接种于96孔板,用不同浓度ATO培养基孵育72小时,收获细胞,以噻唑蓝法（MTT）测定ATO对K562细胞的毒性(用半数抑制率IC50表示)。根据细胞毒性实验结果,选出0、0.05、0.4和3.2μM四个ATO浓度处理K562细胞,经24、48、72小时三个时间段孵育后收获细胞,用酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）测定细胞上清中VEGF含量、流式细胞仪测定细胞的VEGFR表达水平（用百分率表示）、明胶酶谱法半定量测定细胞上清中MMP-2、9的活性。 结果: 1、MTT法测K562细胞的IC50是2.12±0.11μM（（?）±s）。0.05μM ATO处理K562
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