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目的：探讨不同剂量川芎嗪对自发性高血压大鼠的降压作用,以及对高血压相关的NO2、氧化应激、炎性反应和一氧化合成酶的影响,对川芎嗪的降压机制做到明确。方法：测定3周龄SHRS大鼠、16周龄SHR大鼠以及3周龄和16周龄的WKY大鼠尾动脉收缩压(systolic blood pressure, SBP),采集血清测定胆固醇水平和氧化应激指标。明确自发性高血压大鼠模型是否成功。10只WKY大鼠和50只SHR大鼠分为空白对照组、三个剂量组和阳性对照组包括5组、卡托普利组。10只空白WKY大鼠,给予生理盐水,阳性对照组10只萎缩的老鼠,给予生理盐水,高、中、低三个实验组给予剂量川芎嗪(CXQ)15毫克/公斤的解决方案,30毫克／公斤,60毫克/公斤,卡托普利组大鼠给予卡托普利(CAP)1毫克/公斤/天。用药时间定为4周。为使大鼠习惯以及适应每次量血压时带来的不适,需要在给药的前一周对于各组大鼠尾部的血压进行连续测量。给药后第7d、第14d、第21d、第28d灌胃后对大鼠尾动脉的动脉收缩压进行测量。最后一次用药结束后,水合氯醛麻醉大鼠,在大鼠手术台上固定大鼠,后行腹部正中切口,分步剥离腹腔脏器和心脏,使用一次性无菌注射器从大鼠的心脏内采血,该次的采血量定为5mL,40C下静置10nin,3000g离心10min,分离血清备用。收集心脏、肝脏,生理盐水洗涤后,冻存-80℃冰箱备用。结果：1.WKY大鼠3周龄和16周龄时,SBP、LDL-C以及HDL-C水平没有显著差异。2.16周龄SHR大鼠GSH、CAT以及SOD与16周龄WKY大鼠相比则显著降低,16周龄SHR大鼠MDA与16周龄WKY大鼠相比则显著升高。3.SHR大鼠NO以及iNOS水平与同周龄的WKY大鼠相比无明显变化。4.用药后1周到4周,与SHR对照组相比较,各观察组所有大鼠的尾动脉收缩压均有显著下降,并且随着用药剂量的增加,与收缩压下降幅度呈量效关系。5.将川芎嗪和卡托普利应用于SHR大鼠4周的时间后,与SHR对照组相比,GSH水平显著上升,MDA显著下降,CAT和SOD显著升高。结论：川芎嗪能够使自发性高血压大鼠的尾动脉收缩压显著降低,降压机制可能是其抗氧化的功能使得某些炎性因子(如肿瘤坏死因子)的血清水平明显降低,改善机体内的氧化应激,并可能通过提升NO2及NO2合成酶的水平来降低血压。