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在蜜蜂中,甲基棕榈酸酯（MP）、甲基油酸酯（MO）、甲基亚油酸酯（ML）和甲基亚麻酸酯（MLN）是重要的封盖信息素成分,它们触发工蜂的封盖行为。以意大利蜜蜂（Apis mellifera ligustica）和中华蜜蜂（Apis cernana c e rn a n a）为实验材料,分别取未封盖、正在封盖和已封盖的工蜂和雄蜂幼虫,利用GC/MS分析技术,比较4种信息素成分在不同封盖时期工蜂幼虫和雄蜂幼虫中的含量。结果表明:意大利蜜蜂MP、MO和MLN的含量在正在封盖工蜂幼虫中达到高峰,而ML的含量在已封盖幼虫期最高;雄蜂幼虫中4种封盖信息素成分含量均较高,且随年龄增长而增加。中华蜜蜂工蜂4种封盖信息素成分在正在封盖和已封盖幼虫中的含量均显著高于未封盖幼虫,其中MP和MO的含量均随幼虫年龄增长而增加,而ML和MLN的含量在正在封盖和已封盖幼虫中差异不显著;雄蜂幼虫中这4种信息素成分含量均随年龄增长而增加。意大利蜜蜂和中华蜜蜂工蜂幼虫和雄蜂幼虫在被封蜡盖的关键阶段增加了MP、MO、ML和MLN的释放量,进一步验证了MP、MO、ML和MLN是与蜜蜂封盖行为相关的信息素。以意大利蜜蜂（Apis mellifera ligustica）为实验材料,分别取未封盖、正在封盖和已封盖的工蜂和雄蜂幼虫,利用RNA-Seq技术分析不同封盖时期工蜂幼虫和雄蜂幼虫的基因表达差异。结果表明:工蜂和雄蜂三个封盖时期幼虫组间分别有4413和1358个差异表达基因（Differentially expressed genes,DEGs）。在未封盖vs正在封盖、正在封盖vs已封盖和未封盖vs已封盖三个对比组中,工蜂幼虫分别有1504、2952和4016个DEGs,其中上调DEGs分别有776、1600和2073个,下调DEGs分别有728、1352和1943个;雄蜂幼虫分别有500、21和1397个DEGs,其中上调DEGs分别有293、21和787个,下调DEGs分别有207、0和610个。根据DEGs KEGG富集结果推测出了意大利蜜蜂工蜂和雄蜂幼虫利用乙酰辅酶A合成MP、MO、ML和MLN的生物合成途径以及12个调控该途径的候选基因,并利用稳定同位素示踪剂13C和2H证实了这些封盖信息素成分是由幼虫合成的,而不是从它们的食物中获得。本实验首次提出了蜜蜂幼虫封盖信息素的生物合成途径,为今后探究蜜蜂信息素分子机理提供新的思路和理论基础。以中华蜜蜂（Apis cernana cernana）为实验材料,分别取未封盖、正在封盖和已封盖的工蜂和雄蜂幼虫,利用RNA-Seq技术分析不同封盖时期工蜂幼虫和雄蜂幼虫的基因表达差异。结果表明:对工蜂和雄蜂三个封盖时期幼虫的基因表达量进行组间比较分析,分别获得4299和3926个DEGs。在未封盖vs正在封盖、正在封盖vs已封盖和未封盖vs已封盖三个对比组中,工蜂幼虫分别有62、3288和3701个DEGs,其中上调DEGs分别有20、1812和2022个,下调DEGs分别有42、1476和1679个;雄蜂幼虫分别有355、2343和3489个DEGs,其中上调DEGs分别为204、1517和1936个,下调DEGs分别为151、826和1553个。根据DEGs KEGG富集结果推测出了中华蜜蜂利用乙酰辅酶A合成MP、MO、ML和MLN的生物合成途径以及11个调控该途径的候选基因,并发现该生物合成途径以及相关的候选基因与意大利蜜蜂相同。本实验表明中华蜜蜂和意大利蜜蜂极有可能利用相同的生物合成途径进行信息素的生物合成,但仍需利用干扰实验结合工蜂封盖行为进一步进行验证。以意大利蜜蜂（Apis mellifera ligustica）为实验材料,分别取未封盖、正在封盖和已封盖的工蜂和雄蜂幼虫,利用WGBS技术进行全基因组甲基化分析。结果表明:封盖期前后工蜂幼虫和雄蜂幼虫体内DNA甲基化水平存在差异,在工蜂和雄蜂幼虫未封盖、正在封盖和已封盖三个不同封盖时期组间分别发现了96-120个差异甲基化区域,并分别在这些差异甲基化区域内发现了41-54个关联基因,但是在差异甲基化基因KEGG富集分析中,并未发现与信息素生物合成相关的通路。DNA甲基化对蜜蜂幼虫信息素生物合成的调控机制还有待进一步研究。