目的：了解STAT1基因在宫颈癌Siha、Hela细胞株中的甲基化状态,探讨STAT1基因甲基化在宫颈癌中可能的作用。方法：1.应用甲基化PCR法(Mehtylation-Specific PCR,MSP)检测宫颈癌Siha、Hela细胞株及应用5aza-dC诱导宫颈癌Siha、Hela细胞株去甲基化后STAT1基因甲基化状态。2.应用RT-PCR、 Western-blot法检测5aza-dC诱导Siha、Hela细胞株去甲基化前后STAT1基因mRNA和蛋白的表达情况。3.应用划痕试验,MTT法检测5aza-dC诱导宫颈癌Siha、Hela细胞株去甲基化前后宫颈癌细胞迁移和增殖能力的改变。结果：1.宫颈癌Siha、Hela细胞株中STAT1基因呈甲基化状态。5-aza-dC (10μmol/L处理72小时)处理宫颈癌细胞后STAT1基因甲基化状态得到逆转,以非甲基化状态为主。2.宫颈癌Siha、Hela细胞株中STAT1基因mRNA及蛋白表达水平均较低,5-aza-dC处理宫颈癌细胞株Siha、Hela后,STAT1基因1mRNA及蛋白表达均上调,STAT1基因表达与其甲基化状态呈负相关。3.5aza-dC诱导宫颈细胞株STAT1基因去甲基化后,宫颈癌Siha、Hela细胞的迁移能力下降。5-aza-dC (10μmol/L)处理宫颈癌Siha细胞和Hela细胞72h后,细胞增殖均受到抑制。药物作用72h后Siha细胞生长抑制率为(32.5±0.7)%。Hela细胞生长抑制率为(37.5±1.1)%,药物抑制前后两组吸光光度值比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论：宫颈癌Siha、Hela细胞株中STAT1基因处于甲基化状态,STAT1基因去甲基化能抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移。本论文包含图6幅,表2个,参考文献54篇。