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手性3, 3′-氮环螺环氧化吲哚结构单元是大量生物碱和生物活性分子的核心部分。一方面,这些天然产物奇特的结构使它们成为有机化学家的合成目标;另一方面,药物化学家根据天然产物设计新的分子以期发现新的药物分子。因此发展高效合成这类分子的不对称方法学有重要意义。本文主要介绍了利用两种不对称催化的方法直接或间接构建手性3, 3′-氮环螺环氧化吲哚体系。不对称催化1,3-偶极环加成反应是构建结构多样的四氢吡咯衍生物的重要方法,但双取代端烯参与的1,3-偶极环加成反应研究很少。本文报道了手性布朗斯特酸