偶极环加成反应相关论文
在母体分子中引入氟原子会使化合物分子的物理、化学性质发生很大的改变.1在这些含氟有机分子中，手性含氟化合物，尤其是含有季碳......
Cu(Ⅰ)-催化的炔烃与叠氮的Huisgen 1,3-偶极环加成反应(CuAAC)构建三唑环反应是“点击化学”的精髓,在医药、生物有机及材料......
亚甲胺叶立德与不饱和烃的不对称1,3-偶极环加成反应,由于高效性、原子经济性和易于控制选择性等优势,已经发展成为合成多取代......
亚甲胺叶立德(azomethine ylide)参与的不对称1,3-偶极环加成反应(1,3-dipolar cycloaddition)在构建手性五元含氮杂环骨架中得到......
Virosaines A(1)和B(2)为从白饭树枝叶中分离得到的两个新的一叶萩型生物碱,通过核磁共振、单晶X-ray衍射、圆二色谱以及计算......
金属有机聚合物(metal-orgnic frameworks,MOFs)是金属离子与桥联有机配体通过配位作用而自组装的有机-无机复合微孔材料.MOFs......
应用1,3-偶极环加成反应，合成得到N-取代的3 ，4-富勒烯吡咯烷;再利用缩合反应合成得到富勒烯吡咯烷丝氨酸衍生物.采用MALDI-TOF 质谱......
一直以来不对称催化反应是有机化学研究的前沿和热点,开发新型手性配体并以此为基础发展新型合成方法学是不对称催化反应发展的源......
叠氮-炔基之间的1，3-偶极环加成反应能够在加热条件下生成1，2，3-三唑环结构，本文利用该反应来制备新型结构聚三唑树脂。 本文首先合......
中氮茚(indolizine)是一类重要的杂环化合物，它是具有10π电子的稳定芳香杂环，是吲哚的异构体。对中氮茚衍生物的研究具有重要的理论......
苯炔是苯环邻位两个氢原子脱除而产生的有机活性中间体,其通过重叠两个δ电子生成一个张力较大的π键。近年来,随着2-三甲基硅......
亚甲胺叶立德(azomethine yide参与的不对称13-偶极环加成反应(13-dipolar cycloaddition)在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广......
会议
多羟基去甲基托品烷生物碱是一类重要的亚氨基糖,因其独特的分子结构和对糖苷酶潜在的抑制活性而引起人们广泛的关注。目前对这类......
手性3, 3′-氮环螺环氧化吲哚结构单元是大量生物碱和生物活性分子的核心部分。一方面,这些天然产物奇特的结构使它们成为有机化学......
An expeditious synthesis of isoxazoline using cetyltrimethylammonium cerium nitrate：A phase transfer
<正>An expeditious and effective method for synthesis of isoxazoline from aldoximes and activated alkenes using cetyltri......
氮气流保护下，Ｃ６０与聚甲醛和苏氨酸在干燥的甲苯中反应生成一个带羟的Ｃ６０的吡咯烷衍生物，标题化合物用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和＾１Ｈ－ＮＭＲ进行表征。......
用密度泛函(DFT)B3LYP/6-311++G**方法研究了氧化腈(RCNO,R=F,NO2,OCH3,OH,COOCH3,CHO,CONH2,H,CH3)与丙炔的1,3-偶极环加成反应,......
本论文由两大部分组成:一是重氮化合物的1,3-偶极环加成反应研究;二是具有亚型选择性的TARPγ-8依赖的AMPA受体PET探针的研发。第......
多代替的 3-pyrrolines 的 regio 选择、立体声选择的合成被开发了。多代替的 3-pyrrolines 被压克力与 azomethine ylides 吃了的......
A novel ferroenyl pyrrolizidine derivative containing cyano groups, 2-(4-methylphenyl)-3-ferrocenyl-4,4-dicyanpyrrolizid......
合成了手性叠氮2（5H）-呋喃酮化合物（3a-3d）；3b与含活泼亚甲基化合物发生偶极环加成反应，合成了带手性丁烯内酯的1，2，3-三唑化合物（8b和8b）。3......
通过3-乙酰基-5-羟甲基异噁唑衍生的Schiff碱2与由醛肟原位生成的腈氧化物的1,3-偶极环加成反应,'一锅法'制备了5-甲基-5-......
卡宾因其特殊的活性和反应性质而成为有机合成领域的研究热点，无论是金属卡宾还是自由卡宾都有其独特的研究和应用价值。基于我们课......
用1,3-偶极环加成反应对富勒烯C60与多芳胺化合物的选择性加成反应进行了研究,在不同条件下获得了单加成和三加成产物,发现可以用H......
首次以Ｐｈ３Ｐ－Ｃ２Ｃｌ６为氯化试剂，从２－苄基肼制备了苯甲酰氯苄基脘，再在三局胺的存在下，通过生成腈亚胺（ｎｉｔｒｉｌｉｍｉｎｅ）偶极体的中间态，原位与反式的肉桂酸乙酯发生１，３－偶极......
含多个手性中心的四氢吡咯环结构广泛存在于药物及天然产物中，同时也是非常重要的有机合成中间体．金属或有机小分子催化的Azomethine......
杂环化合物是许多天然和合成化合物的重要中间体．1，3-偶极环加成反应是合成杂环化合物的一类有效而简便的方法，因此有许多化学家研究1......
本文系统研究了1-苄基-4,5-二（对烷氧基苯基）-1,2,3-三唑的化学合成方法。以对碘苯酚、对溴苯酚和氯化苄为起始原料,通过Williamson......
