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目的作为miRNA家族中的重要一员,miR-181a在细胞增殖、分化中发挥重要作用。近年来,有研究发现,miR-181a在As的发生发展中具有重要作用。NLRP1炎性体是由多种蛋白质组成的复合体,其激活后可介导炎症因子IL-1β、IL-18、TNF-α等炎症因子成熟。通过starbase网站分析发现NLRP1 3’UTR与miR-181a存在多个结合位点,且预测NLRP1与miR-181a结合所需的自由能较低,于是我们推测miR-181a通过与NLRP1作用,抑制THP-1巨噬细胞NLRP1炎性体表达。本研究旨在证实在THP-1巨噬细胞中,miR-181a可以抑制NLRP1炎性体表达,下调炎症因子表达,同时减少细胞内蓄脂。方法THP 1细胞经佛波脂(PMA)诱导分化成巨噬细胞,以100μg/ml的氧化型低密度脂蛋白(ox LDL)孵育THP-1巨噬细胞,使其转化为泡沫细胞。再加入脂多糖(LPS,10ng/ml)作用24 h。将处理好的细胞分为五组,分别为空白对照组、miR-181a mimics组、miR-181a mimics对照组、miR-181a inhibitor组、miR-181a inhibitor对照组。再将各组细胞培养72h后,油红“O”染色观察细胞内脂质蓄积情况,RT-qPCR检测NLRP1、ASC、Caspase1 mRNA水平,Western blot检测N-LRP1、ASC、Caspase1、IL-1β及IL-18蛋白水平。结果油红“O”观察到miR-181a mimics组较空白对照组细胞内的脂质蓄积明显减少,miR-181a inhibitor组较空白对照组细胞内的脂质蓄积明显增加。RT-qPCR检测显示miR-181a mimics组的NLRP 1、ASC、Caspase 1 mRNA的表达量降低,而miR-181a inhibitor组的表达量增加,空白对照组、miR-181a mimics对照组及miR-181a inhibitor对照组组间比较表达无明显差异。Western blot检测显示miR-181a mimics组的NLRP 1、ASC、Caspase 1、IL-1β、IL-18蛋白的表达量降低,而miR-181a inhibitor组的表达量增加,空白对照组、miR-181a mimics对照组及miR-181a inhibitor对照组组间比较表达无明显差异。结论miR181a可以下调THP 1巨噬细胞NLRP1炎性体表达,减少炎症因子IL-1β、IL-18分泌,降低细胞内脂质蓄积。