利福霉素S衍生物的合成与表征

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利福霉素作为抗生素的一大类有着独特而广谱的抗菌活性,对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌,特别是耐药性金黄色葡萄球菌有很强作用,并对某些革兰氏阴性菌也有效。自20世纪80年代中期以来,过去已经被控制的传染病结核病再次肆虐横行,多重耐药性结核病增长趋势明显。近年来,Cumbre公司通过对细菌耐药性研究成功设计出一系列C-3位吗啉基取代和C-25位氨基甲酸酯结构修饰的利福霉素化合物,并申请了美国专利。这些化合物对革兰阴性菌具有较好的抗菌活性,并可降低细菌的耐药性。但是美国专利仅仅提供这
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研究目的1.建立瑞舒伐他汀群体药动学(PPK)模型,为临床个体化给药提供参考。2.探讨MDR1 C3435T基因多态性对瑞舒伐他汀血药浓度的影响。研究方法1.建立UPLC-MS/MS法测定瑞舒伐他汀血药浓度;2.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MDR1C3435T;3.应用NONMEM法建立瑞舒伐他汀PPK模型,考察患者各项生理指标、MDR1 C3435T基因型及
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目的:在新药研发过程中,药物的有效性安全性评价多以成年人或成年实验动物为对象。在应用过程中可能会因为年龄差异,出现药效或毒副作用的不同。造血免疫系统对外来物包括药物非常敏感,儿童和老年人用药后的造血免疫系统反应性及损伤可能与青壮年有差异。环磷酰胺具有免疫抑制作用,常用来制备免疫抑制模型。本研究观察环磷酰胺对不同年龄小鼠(幼年鼠、成年鼠、老年鼠)造血免疫系统的损伤及恢复的影响,探讨幼年鼠、老年鼠免疫
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目的1建立超高效液相质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中阿昔洛韦血药浓度,为其药动学研究提供测定方法。2构建病毒性脑炎患者阿昔洛韦群体药动学模型,分析阿昔洛韦血药浓度个体差异的影响因素,为临床个体化给药提供参考。方法1色谱条件:Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)、流动相为甲醇-0.01%甲酸水(60︰40,V/V)、流速0.20m L·min
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