【摘 要】
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CpG ODNs(CpG oligodeoxynucleotides)是免疫刺激序列的核心结构,它可激活机体B细胞,T细胞及NK细胞等分泌IL-6、IL-12、IFN-γ等细胞因子,诱导机体整个免疫向Th1方向发展,B细
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CpG ODNs(CpG oligodeoxynucleotides)是免疫刺激序列的核心结构,它可激活机体B细胞,T细胞及NK细胞等分泌IL-6、IL-12、IFN-γ等细胞因子,诱导机体整个免疫向Th1方向发展,B细胞还同时分泌免疫球蛋白,使机体在发挥细胞免疫的同时发挥体液免疫,因而在感染、过敏和肿瘤等疾病的防治方面发挥强大的生物学效应.现已证明多种细菌DNA如大肠埃希菌DNA（E.coli DNA）由于含有大量的非甲基化CpG序列,可以调动机体免疫系统功能,因此同样具有抗肿瘤活性.而端粒酶是细胞内的一种核酸-蛋白复合物,可在85﹪-95﹪的肿瘤细胞中测出其活性,该酶活性的升高与肿瘤的发生发展密切相关.多种抗肿瘤药物均可下调端粒酶活性,使肿瘤细胞通过分化和凋亡等途径转归.该文旨在研究CpG ODNs及E.coli DNA是否能够引起端粒酶活性的下调,进而是否引起细胞周期的改变及凋亡的发生.结论：1.CpG ODNs可引起肿瘤细胞端粒酶活性的下降,无活性的non-CpG ODN对端酶活性无影响,E.coli DNA的作用出现于48h之后;2.CpG ODNs和E.coli DNA可使GO/G1期细胞含量增加,S期细胞含量减少;3.CpG ODNs和E.coli DNA均不能引起细胞凋亡.
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