研究背景：肝细胞性肝癌（简称肝癌，Hepatocellular carcinoma，HCC）是世界范围内发病率最高的恶性肿瘤之一。肝癌常表现为早期的血管侵犯、包膜侵犯和肝内外转移，虽然目前临床上可以对肝癌的复发转移采取一些干预措施，如术前经皮穿刺肝动脉栓塞(TAE)或栓塞化疗(TACE)，术后TACE和生物治干预措施，但是这些措施的整体效果仍然十分有限，问题的关键在于我们对肝癌复发转移的分子机制不完全清楚，对其分子调控网络知之较少，因此研究肝癌复发转移的分子机制并采取有效的预防和治疗措施是目前医学界亟待解决的重大问题。目的:通过检测IFITM3基因在肝癌组织和肝癌旁组织中的表达情况，分析探讨其与肝癌临床特征及病理特征的关系，旨在旨在阐明肝癌侵袭转移的分子机制，明确肝癌侵袭转移的分子调控网络，为肝癌的侵袭转移的治疗提供理论基础。方法：1、取液氮保存的21例临床病例的肝癌及肝癌旁组织标本，采用western blot方法检测IFITM3基因在肝癌组织及癌旁组织的表达水平，将检测结果与患者的临床特征进行相关性分析。所有资料均运用SPSS19.0进行统计学分析，采用t检验，P<0.05为差异有显著性意义。2、取上述病患中用甲醛固定的肝癌组织和肝癌旁组织各17例，通过免疫组化的方法，检测IFITM3基因在肝癌组织和癌旁组织中的表达，并分析其在肝癌组织中的表达与肝癌细胞分化程度的关系。所有资料均运用SPSS19.0进行统计学分析，采用χ2检验，P<0.05为差异有显著性意义。结果：1、Western Blot方法显示肝癌组织中IFITM3基因表达（均值=1.2399±0.1889）高于癌旁组织中的表达（均值=0.9565±0.0993）两者之间差异有统计学意义（P<0.05）。2、免疫组化检测显示IFITM3蛋白定位于细胞浆，呈棕黄色颗粒状。17肝患组织中有15例呈阳性表达，阳性率为88.24%(15/17)，17例癌旁组织中有4例呈阳性表达，肝癌旁组织中阳性率为23.53%（4/17），两者之间有明显差异（P<0.05)，IFITM3基因表达明显高与癌旁组织。3、本实验发现IFITM3蛋白在伴有门静脉血栓形成的病患肝癌组织中表达更高，结果有显著性差别，(P<0．05)，在肝癌TNM分期中Ⅲ~Ⅳ期中表达较I~Ⅱ期更高，有显著性差异（P<0.05)，并与患者肿瘤的大小有差异，在肿瘤较大的病例组织中表达更高（P<0.05)；在分化较差的肝癌组织中，其表达也更高，与分化较高的肝癌组织相比有显著差异（P<0.05)，但与患者性别及年龄无关（P>0.05），与患者血液中AFP含量无关（P>0.05）。结论：肝癌组织中IFITM3基因的表达明显高于肝癌旁组织，IFITM3基因的表达与肝癌的结节大小，患者肝癌TNM分期，是否有门脉血栓形成,分化及转移程度有一定的相关性：肝癌结节越大，分化越差，转移程度越高，门脉伴有癌栓形成，TNM分期越靠后，IFITM3基因的表达也越高。而与患者性别，年龄，血液中AFP含量等无明显相关性。