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研究目的: 原发性高血压是目前最常见的心血管疾病之一，高血压性肾病是高血压病最常见的并发症。当前对高血压患者血压的控制主要有药物治疗、运动疗法以及饮食等综合疗法。研究表明有氧运动在控制高血压患者血压及减轻其肾脏损伤中均发挥了一定的作用。但有氧运动改善高血压的作用及其机制还尚有一些未探明的问题，本研究通过对自发性高血压大鼠(SHR)进行12周游泳运动干预，探讨游泳运动对SHR大鼠血压和肾脏氧化应激水平以及血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素1（ET-1）水平的影响。为游泳运动对SHR大鼠血压的影响和肾脏的保护作用及其机制提供一些新的有意义的实验数据。 研究方法: 15周龄SHR大鼠45只，体重200g-260g，随机分为安静组(SC)和运动组(SE)。运动组大鼠进行无负重游泳运动，第一周为适应性训练，第二周每天10分钟，逐日递增10分钟，逐渐达到60分钟/天。6次/周。于第0周及第4、8、12周运动结束24小时后，随机各组大鼠取6只进行腹腔麻醉，取大鼠左侧肾脏，迅速放于液氮冷冻、待测。采用无创血压计测量大鼠尾动脉收缩压。采用黄嘌呤氧化酶法测定肾组织超氧化物歧化酶(SOD)的活性，硫代巴比妥酸法测定其中丙二醛(MDA)的含量，比色法测定肾组织一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)的活性，ELISA法测定其中CGRP、ET-1及ANGⅡ含量。 研究结果: 1.12周游泳期间SHR大鼠血压变化 与安静0周组(SC0)相比较，安静4周组(SC4)、安静8周组(SC8)、安静12周组(SC12) SHR大鼠血压显著性升高(P＜0.01);与运动0周组(SE0)相比较，运动4周组(SE4)、运动12周组(SE12) SHR大鼠血压显著性上升(P＜0.05)，运动8周组(SE8) SHR大鼠血压极显著性升高(P＜0.01);与安静12周组(SC12)相比，运动12周组(SE12) SHR大鼠血压极显著性下降(P＜0.01)。 2.12周游泳期间SHR大鼠肾组织中氧化应激指标的变化 与SC0组相比，SC4组、SC8组、SC12组大鼠肾组织中SOD活性极显著性降低(P＜0.01);与SC4组相比，SC12组大鼠肾组织中SOD活性极显著性降低(P＜0.01);与SE0组相比，SE8组大鼠肾组织中SOD活性显著性降低(P＜0.05)，SE12组大鼠肾组织中SOD活性极显著性降低(P＜0.01);与SE4组相比，SE12组大鼠肾组织中SOD活性显著性降低(P＜0.05)。与SC8组相比，SE8组大鼠肾组织中SOD活性极显著性升高(P＜0.01)，与SC12组相比，SE12组大鼠肾组织中SOD活性极显著性升高(P＜0.01)。 与SC0组相比，SC4、SC8、SC12组大鼠肾组织中MDA含量极显著性升高(P＜0.01);与SC4组相比，SC12组大鼠肾组织中MDA含量极显著性升高(P＜0.01)，SC8组大鼠肾组织中MDA含量显著性升高(P＜0.05);与SE0组相比，SE12组大鼠肾组织中MDA含量极显著性升高(P＜0.01);与SC8组相比，SE8组大鼠肾组织中MDA含量极显著性的降低(P＜0.01);与SC12组相比，SE12组大鼠肾组织中MDA含量显著性降低(P＜0.05)。 3.12周游泳期间SHR大鼠肾组织中NO含量、NOS活性变化 与SC0组相比，SC8组、SC12组大鼠肾组织中NOS活性都极显著性降低(P＜0.01)，与SC4组相比，SC8组、SC12组大鼠肾组织中NOS活性都极显著性降低(P＜0.01);与SE0组相比，SE8组肾组织中NOS活性极显著性降低(P＜0.01)，SE12组肾组织NOS活性都显著性降低(P＜0.05);与SE4组相比，SE8组肾组织中NOS活性均显著性降低(P＜0.05)。与SC12组相比，SE12组肾组织中NOS活性显著性升高(P＜0.05)。 与SC0组相比，SC12组大鼠肾组织中NO含量极显著性的降低(P＜0.01)。与SC12组相比，SE12组大鼠肾脏组织中NO含量极显著性升高(P＜0.01)，SE4组较SC4组以及SE8组较SC8组大鼠肾脏组织中NO含量虽有下降，但无显著性(P＞0.05)。 4.12周游泳期间SHR大鼠肾组织中ANGⅡ、ET-1含量的变化 与SE0组相比，SE12组大鼠肾组织中ANGⅡ含量显著性下降(P＜0.05)，与SE4组相比，SE12组大鼠肾组织中ANGⅡ含量显著性下降(P＜0.05)。与SC12组相比较，SE12组大鼠肾组织中ANGⅡ含量极显著性下降(P＜0.01)。 与SE4组相比，SE8组大鼠肾组织中ET-1含量显著性下降(P＜0.05)，SE12组大鼠组织中ET-1含，显著性下降(P＜0.01)。与SC12组相比，SE12组大鼠肾组织中ET-1含量显著性下降((P＜0.05)。 5.12周游泳期间SHR大鼠肾组织中CGPR含量的变化 与SC0组相比，SC12组大鼠肾组织中CGRP含量极显著性下降(P＜0.01);与SC4组相比，SC12组大鼠肾组织中CGRP含量显著性下降(P＜0.05);与SE0组相比，SE8组大鼠肾组织中CGRP含量显著性升高(P＜0.05);SE12组大鼠肾组织中CGRP含量极显著性升高(P＜0.01);与SE4组相比，SE12组大鼠肾组织中CGRP含量极显著性升高(P＜0.01);SE8组与SC8组相比、SE12组与SC12组相比大鼠肾组织中CGRP含量均极显著性升高(P＜0.01)。SE12组与SC12组相比，QD值为1.16，SE12组大鼠肾组织中CGRP含量极显著性升高(0.8＜QD＜1.27)。 研究结论: 通过对本研究结果的讨论分析，我们得出以下结论。 1.12周游泳能在一定程度上减缓SHR大鼠血压（收缩压）的升高。 2.12周游泳可能通过改善肾脏氧化应激水平，增加NOS活性，使肾组织中NO的含量增加，对SHR大鼠肾脏起到一定的保护作用。 3.12周游泳保护肾脏的作用可能与其降低肾脏中ANGⅡ、ET-1的含量，提高NO、CGRP的含量，对抗缩血管物质的缩血管作用有关。