背景：肺癌是全世界最为常见、死亡率最高的恶性肿瘤之一,每年全球约有130万人死于肺癌,约占恶性肿瘤死亡总数的28%。140万肺癌新病例被确诊,占恶性肿瘤总数的12%,其中以非小细胞肺癌最多见,约占肺癌总数的85%,13-15%肺癌患者为小细胞肺癌。肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一,与19世纪70年代相比,其死亡率增加了5倍。外科手术切除是治疗肺癌最有效的方法,但80%患者由于身体状况差、病变较晚在确诊之时已经失去了手术机会。以放化疗为主的综合治疗成为中晚期肺癌患者的主要治疗手段。乏氧是肺癌放疗抵抗的重要原因,以甘氨双唑钠为代表的放疗增敏剂成为肺癌放疗的重要辅助手段。方法：我们收集了我院38例中晚期(ⅢA、ⅢB、Ⅳ)肺癌放疗患者进行前瞻性研究,将其分为实验组和对照组,以甘氨双唑钠为增敏剂联合三维适形放疗为实验组,单纯三维适形放疗为对照组,每组研究对象各19例,两组患者在治疗前后均接受2-4个周期的传统方案化疗。在参照临床评价、放射学评估及实验室指标等指标上评价治疗疗效。治疗效果以WHO对疗效的认定分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展来界定。结果：实验组19例患者中14例达到缓解(73.7%),3例为稳定(15.8%),2例进展(10.5%)。对照组中19例患者6例缓解(31.6%),4例稳定(21%),9例进展(47.4%)。两组之间有统计学差异(p<0.05)。结论：对于失去手术机会的中晚期肺癌患者,甘氨双唑钠对放疗有一定增敏作用,比较放疗前使用甘氨双唑钠的实验组与对照组,两者之间有统计学差异。