开环易位聚合（ROMP）反应是合成新型官能化聚合物的一个重要手段，近20年来一直是高分子化学领域的研究热点。室温离子液体（RTIL）与水、超临界流体等绿色溶剂的发展，已成为溶液聚合研究领域的优选溶剂。本论文考察了环辛烯类单体在离子液体中开环易位聚合的行为，并合成了环辛烯类嵌段聚合物，考察了嵌段聚合物在选择性溶剂（THF）中的胶束行为。根据分子设计，首先合成了几种环辛烯的衍生物，并通过¹H NMR、¹³C NMR、质谱、元素分析等现代分析测试手段对合成单体的结构进行了系统的表征，确认为目标产物。用Grubbs第二代催化剂分别考察了两种性质不同的环辛烯类单体（即5-羟基-环辛烯4和含咪唑离子盐的环辛烯单体7）在有机溶剂CH₂Cl₂和离子液体[BMIm]PF₆中的聚合行为，依据核磁氢谱中单体双键氢的化学位移由5.5-5.7 ppm移至高场5.38-5.39 ppm，说明环辛烯发生了开环易位聚合反应，生成了主链含不饱和双键的聚合物。用核磁氢谱和GPC表征了聚合物的分子量及分子量分布。比较在两种不同介质中的聚合反应，不带电荷的单体4在离子液体中的聚合有较快的聚合速率和较高单体转化率，而带电荷的单体7在离子液体中的聚合，反应速率较慢，单体转化率相对较低，但得到的聚合物不管是从分子量还是分子量分布上看，可控性都有显著的提高。表明带电荷的单体7在离子液体中的聚合，具有引发剂引发效率较高且活性增长链寿命延长的特点。首次用核磁共振方法研究了带电荷的环辛烯单体7在离子液体和CDCl₃中开环易位聚合反应的微观特征，检测和记录了单体在有离子液体参与的条件下均相聚合反应和在CDCl₃中的异相聚合反应过程，初步证实了在两种不同介质中有不同的聚合行为，并确定了在离子液体中的聚合反应动力学方程。在此基础上，利用单体7在离子液体中聚合得到聚合物活性增长链寿命较长的特点，采用“一锅法”制得了分子量分布窄、结构可控的嵌段聚合物MACIT-b-HCO。利用动态激光光散射（DLS），原子力显微镜（AFM），透射电镜（TEM）等技术考察了嵌段共聚物（MACIT-b-HCO）在选择性溶剂／共溶剂（THF／DMF）中的胶束行为。结果表明：由于TEM和AFM是在干态下测得胶束的粒径，而DLS是在溶液中测定胶束的流体力学直径，所以TEM和AFM得到的胶束粒径小于DLS的结果。通过TEM观察到胶束为球形，且具有明显的“核一壳”式结构。并考察了聚合物浓度、聚合物不同嵌段长度，聚合物的离子强度等因素对胶束尺寸大小的影响。