天然高分子改性共聚物阻垢剂的制备及阻垢性能研究

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近年来,无磷共聚物的研究引起了工业和学术领域的高度重视。在全球生态和环境恶化的压力下,人们提出了“绿色化学”的概念,绿色阻垢剂成为水处理技术的焦点。   结垢现象是许多工业生产过程中遇到的严重问题,包括石油或天然气行业、水运输和发电行业等。本文制备了一系列改性的共聚物阻垢剂,研究了其阻垢性能和分散氧化铁性能。   (一)壳聚糖改性的无磷共聚物阻垢剂的制备及性能研究   本文采用自由基聚合方法,以壳聚糖(CTS)为改性剂,以马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酰胺(AM)为单体,醋酸为溶剂,过硫酸铵为引发剂,制备了壳聚糖-马来酸酐-对苯乙烯磺酸钠-丙烯酰胺(CTS-MA-SSS-AM)改性的共聚物阻垢剂。考察了单体配比(质量比)、引发剂用量、反应温度等因素对共聚物阻碳酸钙垢和磷酸钙垢效果的影响。利用静态阻垢法,确定了最佳合成条件。采用红外光谱法、紫外光谱法对共聚物的结构进行了表征,并使用乌氏粘度法测定了特性粘数和共聚物的分子量。利用静态阻垢试验和孔雀绿分光光度法,分别评定了共聚物对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢效果,结果表明,在Ca2+浓度为0.006mol·l-1、HCO3浓度为0.0045mol·L-1、共聚物浓度为0.20g·L-1、水样温度为70℃、水浴10h时,聚合物对CaCO3的阻垢率可达95.62%,对Ca3(PO4)2的阻垢率可达77.27%,表明该阻垢剂可适用于高温、高硬度的循环冷却水。   (二)氧化淀粉改性的无磷共聚物的制备及性能研究采用氧化淀粉(OS)为改性剂,以马来酸酐(MA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,采用自由基聚合方法,制备了氧化淀粉-对苯乙烯磺酸钠-马来酸酐(OS-SSS-MA)共聚物水处理剂。考察了单体配比(质量比)、引发剂用量、反应温度等因素对阻碳酸钙垢及分散氧化铁效果的影响,结果表明,当OS∶SSS∶MA=1∶3∶1(质量比)、引发剂占总单体总质量的8%、反应时间为4h、反应温度为70℃时,制备的共聚物阻垢剂阻碳酸钙效果最佳;而当引发剂占总单体总质量的10%、反应时间为4h、反应温度为60℃时,共聚物阻垢剂分散氧化铁效果最佳。采用红外光谱法、紫外光谱法和热重对聚合物的结构和热稳定性进行了表征。利用静态阻垢法,研究了聚合物对碳酸钙垢抑制作用及对氧化铁的分散作用。结果说明,在Ca2+浓度为0.0075mol·L-1、HCO3-浓度为0.006mol·L-1、药剂投加量为0.20g、水样温度为80℃、水浴10h时,共聚物对CaCO3的阻垢率达到98.71%。   (三)凹凸棒土改性的无磷共聚物阻垢剂的制备及性能研究采用凹凸棒土(ATP)为改性剂,以马来酸酐(MA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用自由基聚合方法,制备了凹凸棒土-对苯乙烯磺酸钠-马来酸酐(ATP-SSS-MA)共聚物阻垢剂。考察了单体配比(物质的量比)、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素对共聚物阻碳酸钙垢效果及分散氧化铁效果的影响。结果表明,当ATP∶SSS∶MA=1∶4∶1.3(质量比)、引发剂占总单体总质量的8%、反应时间为4h、反应温度为70℃时,合成的共聚物阻垢剂阻碳酸钙效果最佳;而当引发剂占总单体总质量的10%、反应时间为4h、反应温度为60℃时,共聚物阻垢剂分散氧化铁效果最佳。采用红外光谱法对共聚物的结构进行了表征,并使用乌氏粘度法测定了特性粘数,研究了共聚物的分子量。静态试验条件下,评价了阻垢剂对碳酸钙的阻垢性能,探讨了聚合物投加量、钙离子浓度、HCO3-浓度、水浴时间和水浴温度对共聚物阻垢率的影响。结果表明,ATP-SSS-MA聚合物具有优良的阻垢性能和分散氧化铁性能,阻垢率和分散氧化铁效率分别达到达到98.97%和98.98%,可适用于高温、高硬度的循环冷却水。
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