强志贴治疗小儿多发性抽动症的临床研究

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目的:通过强志贴治疗小儿多发性抽动症的临床研究,评价强志贴治疗多发性抽动症的疗效及安全性。方法:将60例符合纳入标准的多发性抽动症患儿按1:1的比例随机分成两组,分别给予强志贴(试验组)和盐酸硫必利(对照组)治疗,共治疗12周。治疗期间每4周以抽动症状量表和中医证候量表的形式记录患者病情变化,并随时记录试验中出现的不良反应,治疗结束后比较两组的有效率、减分率和不良反应率。结果:1.强志贴组和硫必利组总有效率分别为90%和73.3%,减分率分别为(60.63±21.936)%和(44.67±19.210)%,两组比较均有极显著差异(P<0.01)。2.在中医证候方面,强志贴组和硫必利组总有效率分别为70%和36.7%,减分率分别为(41.73±23.446)%和(21.20±14.914)%,两组比较均有极显著差异(P<0.01)。3.强志贴组和硫必利组不良反应率分别为3.3%和26.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强志贴治疗小儿多发性抽动症,疗效明显优于硫必利,不良反应率低于硫必利。
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