石墨相氮化碳（g-C3N4,记为CN）驱动的光催化体系被广泛应用于水中新兴有机污染物去除。然而,CN的活性位点少、电荷复合速率高以及可见光吸收范围窄等问题大大降低了其氧化能力。已有研究表明,氧空位可以通过调控体系中不同界面反应,提升材料光催化性能。氮空位与氧空位结构相似且均为阴离子型空位缺陷。可以推断,氮空位也具有调控CN电子结构潜力,进而改善CN的上述问题。但是,光催化反应是一个相对复杂的多相催化过程,提高反应速率不仅需要考虑催化剂结构性质,还应考虑光催化体系中微界面处的作用。氮空位可能对光催化体系中的各界面存在一定的影响,但具体作用机制至今仍未深入解析。因此,本论文针对光催化体系中的不同界面,深入探究氮空位对CN基光催化反应中的作用机制。具体如下:（1）采用硼氢化钠还原方法,将氮空位引入CN,定向构筑富含氮空位的Z型Ni Co2O4/CN-Vn催化剂,探究氮空位对固/固界面处电荷传输路径的影响机制。理论计算与实验结果表明,氮空位降低了Ni Co2O4价带与CN-Vn导带之间的电势差,促使了Ni Co2O4/CN-Vn内部电荷按照Z型路线传输,实现了电荷高效分离,加速Ni（II）和Co（II）将PMS活化为活性物种,进而高效氧化污染物。相比无氮空位Ni Co2O4/CN降解盐酸盐四环素（TCH）的速率常数(0.0724 min-1),Ni Co2O4/CN-Vn的速率常数提升到了0.1169 min-1。此外,Ni Co2O4/CN-Vn对卡马西平（CBZ）、4-氯苯酚（4-CP）、阿特拉津（ATZ）和对硝基苯酚（PNP）均表现出较好的降解性能,30 min内降解效率分别可达95.5%、94.2%、98.0%和91.4%。（2）通过将氮空位引入CN中,精准构筑富含氮空位的Co CO3/CN-Vn催化剂,探究氮空位与固/液界面处外源氧化剂过硫酸氢钾（PMS）之间的作用机制。理论计算与实验结果表明,氮空位通过促进Co（II）与PMS之间的吸附,降低了Co（II）-PMS复合物的活化能垒,加速了Co（IV）=O的产生。除此之外,氮空位通过重新分配Co 3d轨道上的电子,提高了Co（IV）=O的反应性,最终实现了污染物的高效降解。相比无氮空位10CCH/CN降解TCH的效率（92.1%）,10CCH/CN-Vn的降解效率提升至94.1%。此外,10CCH/CN-Vn可以选择性地降解低离子势的污染物。（3）通过将氮空位引入CN中,精准构筑富含氮空位的FIS/CN-Vn催化剂,探究氮空位与固/液界面处内源氧化剂过氧化氢（H2O2）之间的作用机制。理论计算与实验结果表明,氮空位不仅提供了大量的未成对电子,加速氧气还原为H2O2,降低（9）OOH的形成能垒,也促进了H2O2转化为~1O2,进而实现了污染物的快速降解。相比无氮空位FIS/CN降解TCH的效率（81.6%）,FIS/CN-Vn的降解效率提升到了88.5%。此外,FIS/CN-Vn对低离子势的污染物展现出独特的选择性。（4）通过将氮空位引入CN中,精准构筑富含氮空位的Fe-POM/CN-Vn催化剂,探究氮空位对固/液界面处活性物种产生和转化路径的影响机制。自由基捕获实验和电子自旋共振图谱结果表明,氮空位不仅加强了光吸收和光生电荷分离和转移的能力,加速Fe（III）/Fe（II）的转化产生·OH和~1O2,还调节了电子结构,促进直接产生·O2-,进而实现了污染物的高效降解。相比无氮空位Fe-POM/CN降解TCH的速率常数(0.0950 min-1),Fe-POM/CN-Vn的降解速率常数提升到了0.1520 min-1。此外,45Fe-POM/CN-Vn在18 min内降解阿特拉津（ATZ）、甲草胺（ALA）、4-氯酚（4-CP）和甲基橙（MO）的效率分别可达81.6%、91.1%、95.0%和～100.0%。（5）通过将氮空位引入CN中,精准构筑富含氮空位的Fe Co Ox/CN-Vn催化剂,探究氮空位与固/液界面处污染物之间的作用机制。理论计算与实验结果表明,氮空位不仅促进了Fe和Co的循环,也诱导了带正电的Co（III）直接从TCH中提取电子,加快Co（II）再生,该种独特的双电子传输路径,迅速提升了氧化剂的活化效率,最终实现了TCH的快速降解。相比无氮空位Fe Co Ox/CN降解TCH的速率常数(0.2479 min-1),Fe Co Ox/CN-Vn的降解速率常数提升到了0.6674 min-1。