论文部分内容阅读
目的本实验通过观察姜黄素对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖、侵袭和迁移的影响,以及对Glut1、MT1-MMP蛋白表达水平的变化,探讨姜黄素对甲状腺乳头状癌可能的治疗效应。方法选取对数生长期的TPC-1细胞用于实验研究。实验分组:对照组姜黄素浓度为0μmol/L,实验组姜黄素浓度为10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L分别进行细胞干预。采用CCK8法检测不同浓度的姜黄素对TPC-1细胞存活率的影响;采用Transwell和划痕实验分别观察姜黄素对TPC-1细胞侵袭和迁移的影响;采用Realtime PCR和Western blot方法分别从基因和蛋白水平检测姜黄素对TPC-1细胞Glut1和MT1-MMP m RNA和蛋白表达水平的变化。结果1 CCK8结果显示,不同浓度姜黄素干预TPC-1细胞24、48h后,各组间细胞存活率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。除0μmol/L组外,其余各组48h TPC-1细胞存活率均较24h明显降低(P<0.05)。2侵袭实验结果显示,0、10、20、40μmol/L组穿过的细胞数量分别为每视野(196±3.6),(142±4.2),(57±4.5)和(17±5.1)个,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);3迁移实验结果显示,药物干预24h、48h后,组间TPC-1细胞迁移比较差异有统计学意义(P<0.05);组内TPC-1细胞迁移比较,在0μmol/L组0h、24h、48h两两比较均有统计学意义(P<0.05),10μmol/L组24h和48h均与0h比较差异有统计学意义(P<0.05),20、40μmol/L组组内差异无统计学意义(P>0.05);4 Real-time PCR和Western blot结果显示,各组间Glut1和MT1-MMP m RNA相对表达量及蛋白量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论1姜黄素以时间和剂量依赖性的方式抑制甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖;2姜黄素抑制甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭和迁移能力;3姜黄素抑制TPC-1细胞侵袭和迁移,可能是通过降低Glut1和MT1-MMP蛋白在TPC-1细胞中的表达实现的。图6幅;表4个;参153篇。