【摘 要】
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研究背景：过去几十年中,由于人类活动造成平流层中臭氧层的持续破坏,到达地面的UVB辐射量不断增加,这导致人体受到过量UVB辐射的风险增加。人类一直暴露于环境有害因子当中,首要的保护屏障便是皮肤,它保护我们免受水分丢失和外界的物理、化学、生物性损伤,如外伤、UV辐射和微生物侵袭等。其中高能量、波长短的UVB辐射几乎完全被表皮吸收,只有10-20%的UVB能量到达表皮基底层和乳头层,所以皮肤中的角质形
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研究背景：过去几十年中,由于人类活动造成平流层中臭氧层的持续破坏,到达地面的UVB辐射量不断增加,这导致人体受到过量UVB辐射的风险增加。人类一直暴露于环境有害因子当中,首要的保护屏障便是皮肤,它保护我们免受水分丢失和外界的物理、化学、生物性损伤,如外伤、UV辐射和微生物侵袭等。其中高能量、波长短的UVB辐射几乎完全被表皮吸收,只有10-20%的UVB能量到达表皮基底层和乳头层,所以皮肤中的角质形成细胞是UVB辐射的主要目标靶点。UVB光子被皮肤角质形成细胞内某些分子(生色团和光敏剂)所吸收,并引起
其他文献
目的①通过对大鼠在体心肌细胞凋亡的检测及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的测定,观察七氟烷后处理对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用。②通过在大鼠心肌缺血再灌注后给予七氟烷,进一步探索不同浓度七氟烷后处理的效果。方法健康Wistar雄性大鼠60只,体重200-250g,由山西医科大学生理动物室提供,随机分为5组,每组12只,P组:假手术组;IR组:缺血再灌注组;S1组:1%七氟烷后处理组;S2组:
目的观察福尔马林致痛大鼠模型血清促炎性细胞因子IL-6的变化及选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布的干预效应,通过IL-6的浓度的变化及COX-2的分析,探讨帕瑞昔布的超前镇痛机制及效果,为临床研究提供实验室依据。方法选择waista大鼠65只,随机分为完全空白对照组(K)5只,福尔马林模型组(F)20只,帕瑞昔布预处理组(Y)20只,帕瑞昔布后处理组(H)20只。F组,Y组,H每组再分为3、6、12、
第一部分2,3-二氢吡里酮衍生物合成研究2,3-二氢吡里酮骨架结构最初发现于吡咯里西啶类生物碱,该类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、解热镇痛等生理活性。我们采用p-苯丙酮与反式-4-羟基-L-脯氨酸在乙酸作溶剂,4A分子筛作为脱水剂下经N-烃化芳构化反应一步得到2,3-二氢吡里酮衍生物。原料廉价易得,操作简单,无“三废”生成,原子利用率高,是一种合成2,3-二氢吡里酮衍生物新方法,具有工业化生产潜力。第二
细菌耐药性问题日益突出并严重威胁人类健康。研究表明外排泵是细菌耐药的重要机制。外排泵位于耐药菌株内膜上,可将药物自细胞内排至周质及胞外,降低抗菌药物在细菌细胞内的有效浓度。有些化合物本身无明显抗菌活性但可抑制细菌外排作用,这类化合物称为外排泵抑制剂。外排泵抑制剂与抗菌药物联用能有效对抗耐药菌。因此对其研究与开发有望成为恢复药物敏感性,解决耐药性问题的重要途径。本文合成一系列外排泵抑制剂类似物并对其
目的：通过体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),建立肾上腺素(Adr)损伤模型,并以肝素(Hep)为阳性对照,探讨螺旋藻激酶(SPK)对HUVEC活力的影响,以及对HUVEC分泌人血管假血友病因子(vWF),组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)的影响,从内皮细胞抗血栓功能方面来探讨螺旋藻激酶对心血管系统的保护作用,为开发新型溶栓药提供理论依据。方法：1.体外培养HUVEC,通
目的：观察厄贝沙坦对DN大鼠肾组织SOCS3、TGF-β1、MCP-1表达水平的影响。方法：54只健康Wistar雄性大鼠随机分成正常对照组、模型组、厄贝沙坦组,每组18只,除正常对照组外,其余各组大鼠采用右侧肾切除加腹腔注射STZ (50mg/kg)建立DN大鼠模型,厄贝沙坦组每日每只灌胃厄贝沙坦片(15mg/kg/d),正常对照组及模型组每日每只给予等量蒸馏水。分别于第4、12周末各组取9只大
目的观察联合应用前列腺素E1和还原型谷胱甘肽对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法90只雄性清洁级SD大鼠随机分为5组。假手术组(S)：仅行开胸未行缺血再灌注处理；缺血再灌注组(IR)：行左肺缺血和再灌注处理,于缺血前5min尾静脉注射2ml/kg的生理盐水,于夹闭缺血的第45分钟,缺血再灌注后1h、2h分为3个亚组,每亚组6只；治疗组1(RG1)：行左肺缺血和再灌注处理,于缺血前5min尾静脉注
目的：建立以高效液相色谱法测定人血清中氢溴酸右美沙芬浓度的方法。研究氢溴酸右美沙芬在人体内的药代动力学,用泰诺酚麻美敏口服液对酚麻美敏滴剂进行生物等效性评价。方法：色谱柱为HiQsil C18(4.6mmm×150mmm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸(35：63：2,V/V/V),荧光检测激发波长和发射波长分别为280、320nm,内标为卡维地洛。结果：氢溴酸右美沙芬检测浓度的线性范围为0.2
目的：探讨美洛昔康对实验性大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)肠道粘膜屏障的保护作用及其机制,为SAP的治疗寻求新的途径并提供理论依据。方法：雌性SD大鼠54只,体重200-240g,随机分为假手术组(N组),重症急性胰腺炎模型组(P组),美洛昔康治疗组(M组)。P组和M组采用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射方法复制大鼠重症急性胰腺炎模型,N组开腹后翻动肠
干扰素是一种广泛应用于临床治疗的抗病毒剂,具有广谱的抗病毒性。它没有直接杀伤病毒的作用,主要是刺激细胞而产生相应的抗病毒物质。它还可以通过增强免疫细胞的活力来调节机体的免疫功能,从而达到增强自身抵抗病毒的能力。干扰素是一种细胞因子,主要是由单核和淋巴细胞产生,具有较强的免疫调节及抗病毒感染的能力。主要用于治疗伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性、HBeAg阳性等有病毒复制标志的慢性活动性乙肝病人、