血管组织工程为解决心血管疾病移植物来源不足问题提供了新的途径。目前,小直径血管在临床上应用还存在血栓等问题,因此选择合适的材料和方法制备性能良好的组织工程支架是解决该问题的关键。理想的支架材料应当对人体无毒无害,具有良好的力学性能、血液相容性和生物活性,即支持细胞的黏附和生长,最终内皮化。肽类材料由于良好的生物相容性和生物活性广泛用于支架的研究,然而由于天然多肽提纯过程中存在从异体获得病毒的可能性,并且天然多肽的力学性能一般较差,难以满足要求。为了避免天然多肽存在的问题,本文以L-酪氨酸为原料,合成了一种环肽（cyclic dipeptide,CYC）。采用溶胶-凝胶法,以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane,GPTMS）和CYC为主要原料,制备CYC/GPTMS杂化材料。通过对反应温度的优化后,研究了CYC含量分别为0,0.9%,1.8%和2.7%时材料的结构和压缩性能、亲水性以及细胞相容性等性能。结果表明,CYC与GPTMS组分间未形成新的化学键,是以次价键力结合。与GPTMS溶液的水解产物（GPTMS材料）相比,CYC/GPTMS材料的杨氏模量和抗压强度明显增加,其中杨氏模量最大可达9.14±1.56 MPa,抗压强度最大可达23.72±3.13 MPa。材料的脆性增加,最大应变为（24.4±3.25）%。材料的表面亲水性变差,其中,CYC含量为2.7%时,材料的水接触角最大,为84.2±4.3°。CYC/GPTMS材料上细胞的黏附和增殖能力增强,但由于材料的亲水性较差,细胞在材料上的黏附和增殖能力与盖玻片相比仍有一定差距。基于上述实验结果,为了提高材料的表面亲水性和韧性,本章选用聚乙二醇（Polyethylene glycol,PEG）为改性材料,采用溶胶-凝胶法对CYC/GPTMS材料进行共混改性,制备了PEG含量不等的CYC/GPTMS/PEG材料。通过对材料的结构、力学性能、亲水性和细胞相容性进行研究,主要结论如下:CYC/GPTMS/PEG材料的不同组分间是以分子间作用力、氢键等次价键力结合。与CYC/GPTMS材料相比,CYC/GPTMS/PEG材料的抗压强度略有降低,韧性明显增强,最大应变为（58.7±6.46）%。随着PEG含量由1.5%至6%逐渐增加时,材料的亲水性逐渐增强;细胞的黏附和增殖能力增强,其中PEG含量为4.5%和6%时,细胞在CYC/GPTMS/PEG材料上培养3天后的吸光度值与盖玻片接近。同时进一步研究了CYC/GPTMS/PEG材料的溶胀率和血液相容性,结果表明,PEG含量由1.5%逐渐增加至6%时,材料的交联度变大,溶胀率减小。随着PEG含量增加,材料上黏附血小板和变性的血小板数量减少,抗凝血效果增强。随着PEG含量增加,溶血率减小。不同PEG含量的CYC/GPTMS/PEG材料的溶血率均小于5%,符合生物医用材料的标准。