近年来,随着介入性心脏病学的迅速发展和广泛应用,经皮冠状动脉介入术(PCI)已在我国许多医院开展起来,这是值得可喜的。但是PCI后的主要长期并发症——冠状动脉再狭窄发生率较高,这也是目前开展冠心病(CHD)介入性治疗的主要障碍,严重地影响了PCI的长期疗效。在PCI术后再狭窄的形成机制中,“血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMC)的增殖及迁移学说”占有重要地位。药物治疗再狭窄的方法不是完全令人满意,所以积极探求防治再狭窄的新途径显得尤为重要。自90年代开始,一种新的治疗技术即基因治疗出现了,为人类研究现代治疗学开辟了新的道路。本研究的目的是通过对动脉平滑肌细胞进行体内、外实验转染PTEN基因,观察其对PDGF诱导的VSMC增殖(MTT)与信号传导通路的影响,以及对内皮损伤后内膜增生的影响,从而了解PTEN在防治再狭窄过程中的作用,以期得到更好的治疗方法。本实验成功构建了pcDNA4/myc-His-PTEN真核表达质粒,脂质体介导转染VSMC细胞,重组hPTEN基因修饰可抑制PDGF诱导的VSMC增殖；继而通过脂质体介导动脉腔内转染的方式证实PTEN对再狭窄有防治作用。本研究的创新性在于通过细胞实验及动物实验验证了PTEN可以抑制再狭窄。