氨基葡甘露聚糖跨细胞膜转运的研究

来源 :重庆医科大学 | 被引量 : 4次 | 上传用户:jingyu0722
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:用苯酚-硫酸法定量葡甘露聚糖(glucomannan GM),确定葡甘露聚糖溶液的百分比浓度。利用超声波的空化作用促使葡甘露聚糖的羟基与氨水(NH3)发生氨解反应以人工合成氨基葡甘露聚糖(aminoglucomannan AGM)并测定其氨基化程度。用荧光胺(fluram)标记氨基葡甘露聚糖并探讨标记的最佳反应条件,鉴定反应产物(Fluram-AGM)的荧光光谱特征。用荧光胺示踪氨基葡甘露聚糖的跨细胞膜转运,以此探讨氨基葡甘露聚糖跨(细胞)膜转运的能力与机制。方法:1。定量葡甘露聚糖:取标准葡萄糖配成一系列不同浓度的标准溶液,加入苯酚和浓硫酸,待其和葡萄糖充分反应后在490nm处测定相应的吸光度(A absorbance),以吸光度为纵坐标,标准葡萄糖溶液的浓度为横坐标,绘制标准曲线,并求标准曲线回归方程;再配制葡甘露聚糖水溶液,离心并用无水乙醇沉淀,再用蒸馏水复溶、稀释;然后加入苯酚和浓硫酸,待苯酚和浓硫酸与葡甘露聚糖充分反应后,按测定标准溶液吸光度相同的条件测定其吸光度,再根据测得的吸光度及标准曲线回归方程求得稀释后葡甘露聚糖溶液的浓度。2。制备氨基葡甘露聚糖并测定其氨基化程度:取0.21%葡甘露聚糖溶液20ml,加入2ml氨水,利用超声波使葡甘露聚糖的羟基发生氨解反应,制得
其他文献
在深化教育改革进程中,以"立德树人"为指导思想的教学构建,成为小学英语教学改革的重要内容。为全面落实英语学科教学目标,坚持"立德树人",在传授文化知识的过程中,以人为本,培养学生良好的道德品质。本文立足"立德树人"思想,分析了小学英语教学实践中立德树人思想的价值及原则,并在此基础之上,从英语教材资源挖掘、课堂科学管理和教学模式创新等方面,具体论述了"立德树人"教育思想在小学英语教学中的实践策略。
背景轮状病毒(rotavirus,RV)是导致全世界婴幼儿严重腹泻病的常见病原之一,每年可导致大约50万患儿死亡。无论发达国家还是发展中国家,RV的感染率和发病率都很高。因此迫切需要开发有效的疫苗和治疗策略来对抗病毒。而这些研究的基础又需要从根本上认识病毒作用于宿主细胞的分子机制。RV感染细胞的第一个关键步骤是病毒与被感染细胞表面的病毒受体结合。由于RV受体在宿主细胞上数量较少、性质复杂以及技术方
目的:构建携带人FBP17基因真核重组质粒p3×FLAG-CMV-10/FBP17,并转染人正常肝细胞LO2,验证已转染重组质粒p3×FLAG-CMV-10/FBP17的LO2高表达FBP17,为FBP17相互作用蛋白研究打下坚实的基础。方法:( 1 )构建重组质粒p3×FLAG-CMV-10/FBP17。通过酶切pEGFP-C1-FBP17质粒,产物纯化后与p3×FLAG-CMV-10载体进行连
目的:研究ATP50对SD大鼠睾丸Leydig细胞中GH(Growth hormone, GH)诱导睾酮合成及GH受体功能的影响。方法:采用离体细胞体外孵育法,观察反义ATP50寡脱氧核苷酸(Oligo deoxy nucletides,ODN)对GH诱导大鼠睾丸Leydig细胞分泌睾酮及GH受体功能的影响,以睾酮放射免疫试剂盒测定睾酮合成的情况,cAMP放免试剂盒检测cAMP含量来评定GH受体的
工程教育专业认证背景下,建立科学合理多元化、多层次学生评价体系和方法是当前高校思想政治教育工作的重要任务。本文简要地分析了当前学生素质综合评价中存在的问题、多元化学生评价的意义以及工程教育专业认证下学生评价的要求,并提出了工程教育专业认证下基于多元评价主体的学生素质综合评价方法,为构建与新型人才培养理念相适应的高校学生多元化评价体系提供有益探索。
构建促进学生全面发展的评价标准,需要跳出一所学校、一个学段的局限,站在学生成长的视角上进行一体化的设计学生是接受教育的主体,构建良好的学生评价体系,对于促进学生的身心健康和全面发展有着十分重要的意义。落实学生评价,应关注以下几个方面。
期刊
根据国家发展要求,四川省和重庆市(简称川渝地区)将合力打造成渝地区双城经济圈,最大限度的拉动我国西南部地区经济发展,故对该区域进行大气环境空气质量的研究和评价具有重要意义。本文注意到目前对川渝地区大气颗粒物(Particulate atter with an aerodynamic diameter less than 2.5μm,PM2.5)浓度估算研究存在以下问题:首先由于川渝地区独特的地形条
目的:原核表达VP3与Tat-PTD(protein transduction domain)的融合蛋白,并纯化此融合蛋白,观察Tat-PTD介导VP3进入胃癌细胞SGC7901的透膜效应及VP3在肿瘤细胞中的定位,检测融合蛋白诱导细胞凋亡情况。方法:(1)构建含有凋亡素基因VP3和Tat-PTD结构域的原核重组质粒pET32α(+)-Tat-PTD-VP3;(2)将重组质粒转染E.coli BL
本研究应用改进的差异显示技术获取K562细胞分化相关EST,以寻找和确定决定红系分化的支配调节基因。Liang和Pardee发明的DDRT-PCR技术[2]一直被视为筛选新基因的重要方法之一,但它存在假阳性率偏高和重复性较差的缺陷。为解决此问题,我们参照Martin和Pardee的改进方案[3],建立了一种使用长引物,进行二步PCR的改进DDRT-PCR方法,以氯高铁血红素(HEMIN)和肉豆蔻佛