牙本质形成和矿化是牙齿发育和牙齿损伤修复过程中的重要组成部分。近年来，牙本质非胶原蛋白(Non-collagenous proteins，NCPs)在成牙本质细胞诱导分化和牙本质形成中作用的研究已成为牙齿发育生物学和牙髓生物学研究的热点。到目前为止，大多数的研究集中于牙本质特异性蛋白，而关于矿化组织特异性蛋白在牙胚发育中作用的研究较少。牙本质基质蛋白1(Dentin matrix protein 1，DMP1)是一种重要的矿化组织特异性蛋白，在成牙本质细胞诱导、分化和牙本质形成中的作用越来越受到关注。但是DMP1在牙本质形成和牙髓损伤修复中的功能和调控的分子机制报道甚少。成牙本质细胞是如何形成DMP1?在形成时受哪些因子调控?它们间存在什么样的相互作用?其作用机制又是如何?这些问题亟待解决。 DMP1是一种主要表达于牙本质和骨等矿化组织的基质蛋白，是一种新的富含丝氨酸的酸性磷酸化蛋白，组成中有1／3为门冬氨酸和谷氨酸，等电点为3.68。在不同的物种中，DMP1的基因结构相似，具有高度同源性，并有一些高度保守区。现有的研究表明：DMP1在体内发挥多重功能，既作为矿化调节蛋白，又作为一信号分子；过表达DMP1的细胞能够诱导分化和促进矿化结节的形成；能够结合钙离子和胶原组织，在矿化过程中发挥启动矿化的作用。DMP1基因敲除小鼠已经建立，并且表现出牙髓腔增大，前期牙本质带增宽，牙本质层变窄和矿化不全等症状。鉴于DMP1在牙本质矿化中的重要作用，研究其在牙本质形成中的具体作用机制，明确DMP1基因表达的调控方式，对深入了解牙胚发育和牙髓损伤修复机