【摘 要】
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临床上广泛用于介入治疗食道恶性狭窄的金属支架常伴有短期内再狭窄的发生。肿瘤的内生长(ingrowth)和过度生长(overgrowth)是导致食道支架再狭窄发生的主要原因。本文以一定
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临床上广泛用于介入治疗食道恶性狭窄的金属支架常伴有短期内再狭窄的发生。肿瘤的内生长(ingrowth)和过度生长(overgrowth)是导致食道支架再狭窄发生的主要原因。本文以一定的工艺手段制备了5-氟尿嘧啶食道支架给药系统。5-氟尿嘧啶食道支架不仅具备普通金属支架的优点,同时将抗癌药物定位、定向、持续、长期释放作用于肿瘤组织,以期达到对食道恶性狭窄进行治疗、防止支架再狭窄或延长支架食管内使用寿命的目的。本文首先对5-氟尿嘧啶食道支架进行了处方前研究。建立了UV和HPLC两种体外分析方法,并对5-氟尿嘧啶(5-Fu)的理化性质进行了考察。选择了以弹性体材料中的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)作为药物载体,并对其成膜方法(溶剂法和机械法)进行了比较,确定了以二次机械混合压膜法进行支架药膜的制备。支架药膜的制备过程:以哈克机和双辊机为混合装置制备了不同药物含量的药膜混合基质,以高温平板硫化仪和室温平板硫化仪为制膜装置制备了支架药膜(20,30,40,50,60wt%)。考察了混合前后药物粒子的大小(光学显微镜和AFM),药物的分散(AFM),药物和膜材的相互作用(DSC),和药膜的力学性能。药膜的AFM照片显示:药物粒子大小均匀,平均大小2～3μm左右,与混合前的粒子大小(约5μm)相比稍小,这可能是由于制膜过程中药物粒子得
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β -环糊精(cyclodextrin)具有特殊的环状结构和空腔,可以与不同的化合物诸如有机分子、稀有气体、无机化合物等通过范德华力、疏水相互作用、氢键作用等形成超分子包合物。
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PI3K信号通路参与细胞存活、生长、增殖和代谢等重要过程,在多种不同组织来源的肿瘤中异常活化。其中,约有70%的乳腺癌发生PI3K信号通路高度活化,编码PI3Kα催化亚基的PIK3CA
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20世纪末美国冲突法的理论基础是折中式的，故称折中主义时代。该时期美国的冲突法可以从综合法理学的角度分析，其法律发展的基本途径和方法是法律的继承。