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本论文采用了量子化学密度泛函B3LYP方法,分别对AuCl3催化2-(1-炔基)-2-烯基酮与亲核试剂反应,PtCl2催化1-烷基-2-乙炔基苯环化的机理进行了研究,并且讨论了催化剂配体对反应机理的影响。反应机理为实验化学家设计更好的催化剂提供理论依据。1. AuCl3催化2-(1-炔基)-2-烯基酮合成多取代呋喃机理的研究采用密度泛函理论的B3LYP泛函对AuCl3催化的2-(1-炔基)-2-烯基酮与亲核试剂反应的机理进行了理论研究,得到了反应的最优路径。研究结果表明,整个反应的决速步骤是羟基H转移到AuCl3的配体C1上,其活化能为49.3 kJ·mol-1。通过计算,我们发现催化剂AuCl3的配体C1原子在反应中有重要的作用,它不仅稳定配合物,而且直接参与反应,协助质子的转移,显著降低质子转移的活化能(由71.5 kJ·mol-1降低到49.3 kJ·mol-1)。另外,我们还讨论了HBF4不能催化此反应的可能原因,计算结果与实验一致。2. PtCl2催化1-烷基-2-乙炔基苯合成多取代茚的机理研究采用密度泛函理论的B3LYP泛函对PtCl2催化的1-烷基-2-乙炔基苯的机理进行了理论研究,得到了反应的最优路径。该反应经过了：(1)底物1-烷基-2-乙炔基苯与催化剂络合；(2)质子转移；(3)分子内成环；(4)释放催化剂。整个反应的决速步骤是C5上的质子转移到C2上,其活化能为：101.8 kJ·mol-1。我们也解释了在相同条件下添加辅助剂CuBr能提高产率到82%,而添加辅助剂CuⅠ大大降低产率到10%的可能原因。计算结果与实验现象一致。