光动力疗法(Photodynamic Therapy,简称PDT)是一种正在发展中的治疗肿瘤的方法,其中光敏剂起着关键作用,而酞菁锌是一种比较理想的光敏。一般认为,光敏剂的效果与其在光照下产生单线态氧1O2的能力相关,而取代基的类型会影响酞菁配合物产生1O2的能力。本学位论文采用3-硝基邻苯二腈和4-硝基邻苯二腈为基本原料,合成了8种取代邻苯二甲腈,取代基分别为:邻苯二甲酰亚胺丁氧基、丁氧基、辛巯基、甲基、甲氧基、对羧基苯氧基。然后用它们作为起始原料合成了11种取代酞菁金属配合物。其中邻苯二甲酰亚胺丁氧基取代酞菁的中心金属为Cu、Zn、Co、Pd。其它酞菁的中心金属均为Zn。对所合成的配合物利用红外、质谱、元素分析、电子吸收光谱等手段进行了表征。研究了中心金属、取代基、溶剂、浓度以及表面活性剂(CTAB)对所合成配合物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱的影响,着重探讨了取代基对酞菁的荧光发射光谱以及荧光量子产率的影响。对于供电子取代基,取代基在β位的酞菁化合物的ФF大于取代基在α位的酞菁的ФF。取代基上邻苯二甲酰亚胺基团的存在对酞菁的ФF没有明显的影响。当酞菁锌化合物溶液中加入TFA时,酞菁环的质子化使得酞菁的荧光量子产率(ФF)急剧降低。研究了取代基对酞菁锌配合物光稳定性的影响。四-β-邻苯二甲酰亚胺丁氧基酞菁锌的分解速率最快;取代基在β位的酞菁的分解速率均比在α位的酞菁的分解速率要快;含辛巯基的酞菁随着光照通氧时间的增长,λmax发生蓝移,而其他酞菁并没有这种现象。虽然一些取代基的引入会降低酞菁锌催化生成单线态氧的能力,但可能改善酞菁在生物体内的输运和分配,在设计和筛选PDT光敏剂时应给予综合考虑。