目的：分别观察高血压时血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子α(TGF-α)在心肌、肾小球及脑内的表达变化，并探讨其与微血管重构的关系。 材料与方法：随机选取成年12m龄的自发性高血压大鼠(SHR)和日本京都Wistar(WKY)大鼠各15只，以及幼年6w龄的SHR及WKY大鼠各10只；应用免疫组化S-P法，分别观察VEGF和TGF-α在4组动物的心肌、肾小球及脑内的表达情况，并利用计算机图像分析系统进行定量分析，所得数据进行单因素方差分析比较各组间差异。 结果： 1、12m龄SHR组的心肌、肾小球及脑内VEGF及TGF-α蛋白的阳性表达程度，与其余3组相比均明显增强(p＜0.05)，而12m龄WKY组与6w龄WKY组、6w龄WKY组与6w龄SHR组相比，其阳性反应程度均无明显差异(p＞0.05)。 2、特异性VEGF阳性染色颗粒散在分布于心肌细胞浆内，也少量表达于血管平滑肌细胞内；在肾小球内主要分布于足细胞的胞核和胞浆；在大脑皮质深层、纹状体以及室管膜、脉络丛等部位均可见不同程度的VEGF阳性表达。 3、特异性TGF-α阳性反应产物呈颗粒状散在分布于心肌细胞浆内，在肾小球内的足细胞及球内系膜细胞上也可见阳性表达，在脑内则广泛分布于大脑皮质、丘脑、红核、中脑被盖区以及脑桥网状核、小脑皮质等部位。 结论：成年SHR(高血压已形成)的心、肾及脑内VEGF和TGF-α蛋白的表达明显增强，但幼年SHR(高血压尚未形成)与成年及幼年WKY大鼠的表达水平无明显差别，说明两种因子的过表达与血压升高密切相关，推测它们可能通过各种机制参与高血压状态下的微血管重构，从而影响靶器官的结构和功能。